Akut limfoblasztos leukémia: okok

Patogenezis (betegség kialakulása)

In akut limfoblasztikus leukémia, van egy tömeg éretlen robbantások (fiatal, végül nem differenciálódott sejtek) a perifériába hullása vér.

Életrajzi okok

Genetikai teher a szülőktől, a nagyszülőktől
- Genetikai kockázat a génpolimorfizmusoktól függően:
  - Gének / SNP-k (egy nukleotid polimorfizmus):
    - Gének: ARIDB5, IKZF1
    - SNP: rs7089424 az ARIDB5 génben
      - Allél konstelláció: GT (2.0-szoros).
      - Allél konstelláció: GG (4.0-szoros)
    - SNP: rs4132601 a gén IKZF1.
      - Allél konstelláció: GT (1.7-szoros).
      - Allél konstelláció: GG (2.5-szoros)
- Genetikai betegségek
  - Ataxia teleangiectatica (szinonimák: ataxia teleangiectasia; Louis-bár szindróma; Boder-Sedgwick-szindróma) - genetikai rendellenesség autoszomális recesszív öröklődéssel, amely ataxiához (járási rendellenességekhez) vezet, alacsony termetűés egyéb tünetek mellett magas a fertőzésre való hajlam.
  - 21. triszómia (Down-szindróma) - különleges genomiális mutáció emberben, amelyben a teljes 21. kromoszóma vagy annak részei három példányban vannak jelen (triszómia). Az e szindrómára jellemzőnek tekintett fizikai jellemzők mellett az érintett személy kognitív képességei általában károsodnak; emellett fokozott a kockázata leukémia.
Gyermekek választható császármetszés után (császármetszés):
- Wg. A szülés a munka megkezdése előtt (23% -kal megnövekedett az ALL kockázata); a szülés kezdete után (nincs megnövekedett kockázat).
Társadalmi-gazdasági tényezők - magasabb társadalmi osztályok.

Viselkedési okok

Betegséggel kapcsolatos okok

HTLV (humán T-sejtes limfotrop vírus) -1 vírusfertőzés - endemikus a Karib-tengeren és Japán déli részén.
Trisomy 21 (Down-szindróma)

Kemoterápiás kezelés

Környezeti expozíció - mérgezések (mérgezések).