Felülvizsgálat
Közvetlenül az ezomeprazol gyógyszer bevezetése után erősen kritizálták. A gyártó kijelentette, hogy az adagolási forma (Nexium Mups®) és a lassabb anyagcsere (a hatóanyag feldolgozása a máj) ezomeprazol hatóanyag jelentős előnye volt a hagyományos, régebbi gyógyszerekkel szemben. Ezt az állítást olyan vizsgálatoknak kell alátámasztaniuk, amelyekben a gyógyulási arányban valóban kicsi az előny.
Kritikus azonban látni, hogy ezekben a vizsgálatokban az ezomeprazol hatóanyag 40 mg-át mindig összehasonlították a 20 mg hatóanyaggal omeprazol. Így a gyógyszer előnye még a vizsgálat megkezdése előtt feltételezhető. Az orvosi gyógyszerhatóság szakértője arról tájékoztatott, hogy az ezomeprazol hatóanyagnak objektíven nincs előnye a fentiekhez képest omeprazol bebizonyosodott. Kritikus hangok gyanítják, hogy a gyógyszer gyártója röviddel a szabadalom lejárta előtt egy másik gyógyszert akart bevezetni új szabadalommal a szabadalom lejárta miatt. omeprazol, anélkül, hogy szükségszerűen hozzáadott értéket képviselne a cselekvési módban.
