Buschke-Ollendorff-szindróma: okok, tünetek és kezelés

A Buschke-Ollendorff-szindróma örökletes kötőszöveti betegség. A ritka rendellenesség a csontvázat és a bőrt érinti. Milyen hatásai vannak a Buschke-Ollendorff-szindrómának az emberi szervezetre, és hogyan kezelhető a betegség? Mi a Buschke-Ollendorff-szindróma? A Buschke-Ollendorff-szindrómát, latin nevén dermatofibrosis lenticularis disseminata néven is ismerik, Abraham Buschke német bőrgyógyászról nevezték el… Buschke-Ollendorff-szindróma: okok, tünetek és kezelés

Sűrített körmök: okok, kezelés és segítség

Az egészséges körmök nemcsak bizonyos mértékig rugalmasak, hanem egyenesen nőnek, elszíneződés vagy fehér foltok nélkül a körömágyból. Robusztusak, tejszerűek és áttetszőek, anélkül, hogy elveszítenék fényüket. A szerkezetükben bekövetkezett változások, például a köröm megvastagodása vagy színe sérülést vagy betegséget jelez. Mik azok a megvastagodott körmök? A fából készült körmök… Sűrített körmök: okok, kezelés és segítség

Nagyító: Alkalmazások és egészségügyi előnyök

A nagyítókat nem csak olvasásra, hanem a személyes gondozásra és az orvostudományra is használják. Különféle típusú nagyítók léteznek, amelyeket az alkalmazási területtől függően eltérő módon használnak. Elsősorban arra szolgálnak, hogy jobban felderítsék a lehetséges változásokat, vagy segítsék a pontosabb munkát a részletesebb látással. Mi az a nagyító? … Nagyító: Alkalmazások és egészségügyi előnyök

Keratitis-ichthyosis Süketség szindróma: okai, tünetei és kezelése

A keratitis-ichthyosis-süketség szindróma olyan betegség, amelyet genetikailag továbbadnak az utódoknak. A keratitis-ichthyosis-süketség szindróma viszonylag ritka. A betegség kifejezés általános rövidítése a KID -szindróma. A keratitis-ichthyosis-süketség szindrómát elsősorban a bőr károsodott keratinizációja, halláscsökkenés és a szaruhártya gyulladása jellemzi. Mi a keratitis-ichthyosis-süketség szindróma? A keratitis-ichthyosis-süketség szindrómát szinonimaként… Keratitis-ichthyosis Süketség szindróma: okai, tünetei és kezelése

Trisomy 8: Okok, tünetek és kezelés

A 8. triszómia egy genomiális mutáció, amely kromoszóma -rendellenességet eredményez. A tünetek a mutáció formájától függenek. Sok nyolc triszómiás beteg enyhe lefolyású, viszonylag normális intelligenciával rendelkezik. Mi a nyolcas triszómia? A 8. triszómia ritka kromoszóma -rendellenesség, amely genomiális mutációból ered, és szórványosan fordul elő. A feltétel is… Trisomy 8: Okok, tünetek és kezelés