Termékek A Fedratinib kapszula formájában (Inrebic) 2019 -ben engedélyezték az Egyesült Államokban. Felépítés és tulajdonságok A Fedratinib dihidroklorid és monohidrát (fedratinib -dihidroklorid -monohidrát) formájában van jelen a gyógyszerben. Hatások A Fedratinib antiproliferatív tulajdonságokkal rendelkezik. A hatás a Janus kinázok 2 (JAK2) szelektív gátlásának köszönhető. Ezek intracelluláris enzimek, amelyek a… fedratinib
Termékek A kabozantinib kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta (Cabometyx) formájában. Az Egyesült Államokban 2012 -ben, az EU -ban 2013 -ban, és sok országban 2017 -ben hagyták jóvá. Egyes országokban a Cometriq kapszulák emellett a medullaris pajzsmirigy -karcinóma kezelésére is forgalomban vannak. Ez a cikk a vesesejtekről szól… Kabozantinib
Termékek A pazopanib kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta (Votrient) formájában. Szerkezete és tulajdonságai A pazopanib (C2010H21N23O7S, Mr = 2 g/mol) a gyógyszerekben pazopanib -hidroklorid formájában létezik, fehér vagy sárgás színű szilárd anyag, amely vízben alig oldódik 437.52 -es pH -értéknél és gyakorlatilag oldhatatlan. … Pazopanib
Termékek A Nilotinib kereskedelmi forgalomban kapható kapszula formájában (Tasigna). Szerkezete és tulajdonságai A nilotinib (C2007H28F22N3O, Mr = 7 g/mol) nilotinib-hidroklorid-monohidrát formájában, fehér vagy enyhén sárgás vagy zöldessárga por formájában van jelen a gyógyszerben. Az aminopirimidin szerkezetileg szoros rokonságban áll az imatinib prekurzorával… nilotinibnek
Termékek A tofacitinibet az Egyesült Államokban 2012 novemberében, számos országban 2013-ban, az EU-ban 2017-ben engedélyezték filmtabletta formájában (Xeljanz). Az Európai Gyógyszerügynökség eredetileg 2013 áprilisában utasította el a jóváhagyást. A baricitinibet azonban jóváhagyták. Az Egyesült Államokban további nyújtott hatóanyag-leadású filmtabletta kapható… Tofacitinib
Termékek A vandetanib kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta (Caprelsa) formájában. Szerkezetét és tulajdonságait A vandetanib (C2011H2012BrFN22O24, Mr = 4 g/mol) egy kinazolinamin és piperidin -származék, amely gyakorlatilag vízben nem oldódik. Hatások A vandetanib (ATC L2XE475.4)… Vandetanib
Termékek A Vatalanib fejlesztési fázisban van, és kereskedelmi forgalomban még nem kapható. Szerkezet és tulajdonságok A vatalanib (C20H15ClN4, Mr = 346.8 g/mol) klórozott piridin és aminoftalina -származék. A gyógyszeriparban vatalanib -szukcinát formájában van jelen. Hatások A vatalanib antiangiogén, tumorellenes és antiproliferatív tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások az összes ismert VEGF gátlásán alapulnak… Vatalanib
Termékek A Lenvatinib -et számos országban engedélyezték 2015 -ben kapszula formájában (Lenvima). 2017 -ben a Kisplyx kapszulákat is jóváhagyták. Szerkezet és tulajdonságok A lenvatinib (C21H19ClN4O4, Mr = 426.9 g/mol) a gyógyszerben lenvatinib-mezilát formájában van jelen, fehér vagy halvány vöröses-sárga por, amely vízben gyengén oldódik. Ez egy kinolin és karboxamid… Lenvatinib
Tünetek A hasnyálmirigyrák tünetei a következők: Sárgaság, világos széklet, sötét vizelet és viszketés az epevezeték szűkülete miatt (epepangás) Felső hasi fájdalom, daganatfájdalom Emésztési zavar, étvágytalanság, súlycsökkenés, izomsorvadás, teltségérzet, hányinger, hányás, hasmenés. Fáradtság, gyengeség Hasnyálmirigy -gyulladás, dysglykaemia. Trombózis Emellett vannak káros hatásai is… A hasnyálmirigyrák okai és kezelése
A háttér -kinázok (foszfotranszferázok) az enzimek nagy családja, amelyek részt vesznek a sejteken és a sejteken lévő jelek transzdukciójában és erősítésében. Hatásukat a szubsztrátaik foszforilezésével fejtik ki, azaz foszfátcsoportot adnak a molekulákhoz (ábra). A kinázoknak bonyolult nevei vannak, amelyeket általában rövidítenek: ALK, AXL, BCR-ABL, c-Kit, c-Met, ERBB, EGFR,… Kinázgátlók
A Gilteritinib filmtabletták formájában az Egyesült Államokban 2018-ban, az EU-ban 2019-ben és számos országban 2020-ban (Xospata) engedélyezték. Szerkezet és tulajdonságok Gilteritinib (C29H44N8O3, Mr = 552.7 g/mol) van jelen a gyógyszerben gilteritinib -fumarát formájában, halványsárga vagy sárga por vagy kristályok formájában. Gilteritinib
Termékek A dacomitinibet az Egyesült Államokban 2018-ban, az EU-ban és számos országban 2019-ben engedélyezték filmtabletta formájában (Vizimpro). Szerkezet és tulajdonságok Dakomitinib (C24H25ClFN5O2, Mr = 469.9 g/mol) van jelen a gyógyszerkészítményben dakomitinib -monohidrát formájában, fehér vagy halványsárga por formájában. Hatások A dacomitinib (ATC L01XE47) daganatellenes és antiproliferatív ... Dakomitinib
