Dakomitinib

Termékek

A dakomitinibet az USA-ban 2018-ban, az EU-ban és számos országban pedig 2019-ben hagyták jóvá filmtabletta formájában (Vizimpro).

Szerkezet és tulajdonságok

Dakomitinib (C.24H25ClFN5O2, Mr = 469.9 g / mol) fehér vagy halványsárga dakomitinib-monohidrát formájában van jelen a gyógyszerben por.

hatások

A dakomitinib (ATC L01XE47) daganatellenes és antiproliferatív tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a humán EGFR család (EGFR / HER1, HER2 és HER4) tirozin kináz aktivitásának és az EGFR aktiváló mutációk irreverzibilis gátlásán alapulnak. A gyógyszer ezért pan-HER inhibitor néven is ismert. A dacomitinib hosszú felezési ideje akár 80 óra is lehet.

Jelzések

Monoterápiaként lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus, nem kissejtes felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére tüdő rák (NSCLC) az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) 19 exon deléciójának vagy 21 exon (L858R) szubsztitúciós mutációinak aktiválásával.

Adagolás

Az SMP szerint. Tabletták naponta egyszer, étkezéstől függetlenül.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység
  • Terhesség, szoptatás

A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.

Kölcsönhatások

A dakomitinibet nem szabad kombinálni protonpumpa-gátlók és nem szabad kombinálni CYP2D6 szubsztrátokkal.

Káros hatások

A leggyakoribb lehetséges káros hatások a következők: