Termékek
A ranitidin kereskedelemben kapható filmmel bevont formában tabletta, pezsgőtablettaés injekciós oldatként, és 1981 óta engedélyezték (Zantic, generikus). jelenleg szerek tartalmazó ranitidin sok országban már nem állnak rendelkezésre. 1996-tól kezdődően tabletta 75 mg-os öngyógyításra felszabadultak. Most azonban szintén nem állnak rendelkezésre.
Szerkezet és tulajdonságok
A ranitidin (C13H22N4O3S, Mr = 314.40 g / mol) van jelen szerek fehér vagy halványsárga ranitidin-hidroklorid formájában por hogy könnyen oldódik víz. Furánszármazék és szerves kation.
hatások
A ranitidin (ATC A02BA02) gátolja a szekréciót gyomorsav és a pepszin a gyomor. A hatások a hisztamin H2 receptorok. A hatás időtartama körülbelül 12 óra.
Jelzések
A ranitidint gyomor- és bélfekélyek, gyomor-nyelőcső kezelésére használják visszafolyás betegség, gyomorpanaszok, gyomorvédelem, Zollinger-Ellison szindrómaés Helicobacter pylori felszámolása, egyéb indikációk mellett. A 75 mg tabletta engedélyezték a savas regurgitáció rövid távú, tüneti kezelésére, gyomorégés, valamint a gyomor. Protonpumpa inhibitorok ezeket az indikációkat ma már gyakrabban használják.
Adagolás
Az SPC szerint. Az adagolási ütemezés a javallattól függ. A tablettákat étkezéstől függetlenül, általában naponta egyszer vagy kétszer kell bevenni. A maximális napi adag 600 mg, öngyógyításra pedig 300 mg.
Ellenjavallatok
A ranitidin túlérzékenység esetén ellenjavallt, és kórtörténetében akut kórtörténet áll fenn porfíria. A teljes óvintézkedéseket lásd a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
Kábítószer kölcsönhatások lehetségesek a vese más szerves kationokkal. A gyomor pH-értékének emelése befolyásolhatja a biohasznosulás más szerek. Más kölcsönhatások előfordulhatnak K-vitamin antagonistákkal és szukralfátot.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmazzák az emésztési tüneteket, mint pl hasmenés, székrekedésés hányinger; bőr kiütés; fejfájás; szédülés; és fáradtság.
