Termékek
A Ramelteont filmtabletta formájában 2005 óta engedélyezik az Egyesült Államokban tabletta (Rozerem). A gyógyszert jelenleg sok országban nem regisztrálták. Az EMA elutasította az EU-ban való jóváhagyást, mert a hatékonyság bizonyítékát elégtelennek ítélte.
Szerkezet és tulajdonságok
Ramelteon (C.16H21NEM2, Mr = 259.3 g / mol) -enantiomerként létezik, amely nagyon nehezen oldódik víz. Szerkezetileg rokon az alvási hormonral melatonin.
hatások
A Ramelteon (ATC N05CH02) alvást elősegítő tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a melatonin MT1 és melatonin MT2 receptorok, amelyek központi szerepet játszanak az alvás-ébrenlét ciklusában (lásd a melatonin alatt).
Jelzések
Kezelésére alvászavarok nehezen elaludni. A Ramelteont még nem engedélyezték más indikációkra (pl. jet lag).
Adagolás
A szakértői információk szerint. Az tabletta naponta egyszer, harminc perccel lefekvés előtt. Nem szabad nagy zsírtartalmú étkezés közben vagy közvetlenül utána adni.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Kombináció a CYP inhibitorral, a fluvoxaminnal
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
A ramelteont a CYP1A2, a CYP2C és a CYP3A4 metabolizálja. Megfelelő gyógyszer-drog kölcsönhatások lehetségesek. Erős CYP1A2 inhibitor fluvoxamin ellenjavallt, mert gátolhatja a lebomlást és növelheti a koncentrációt. A Ramelteont nem szabad alkohollal kombinálni.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások álmosság, szédülés, fáradtság, hányingerés az alvászavarok súlyosbodása.
