Prognózis
Betegek Ehlers-Danlos szindróma általában normális várható élettartama van. A betegség azonban progresszív, azaz a betegség folyamatosan súlyosbodik Egészség feltétel.Bőrsebek és elmozdulások a ízületek rontja a beteg életminőségét, miközben a nagyok megrepednek hajók életveszélyes lehet. Ehlers-Danlos szindróma egy olyan krónikus betegség amelyekre még mindig nincs kauzális kezelés és így nincs gyógymód.
Ez azt jelenti, hogy az orvostechnika jelenlegi állása szerint nincs lehetőség az okok felszámolására Ehlers-Danlos szindróma és teljesen meggyógyítja. Sajnos továbbra sem lehet harcolni és kezelni a fellépő tüneteket. Csak arra ösztönözhetjük az érintett beteget, hogy a mindennapi életben mindig vigyázzon arra, hogy ne terhelje túlzottan a ízületek és lehetőleg kerülje a bőr sérüléseit.
A műtéti beavatkozásokat csak vészhelyzetben szabad elvégezni, és ha nincs megfelelő alternatíva. A legtöbb esetben a tünetek és a betegek mindennapi életében bekövetkező károsodás fokozódó súlyosbodásával halad. A betegség típusától függően a betegségnek különböző hatása van a betegek életére.
A változások a ízületek néha ahhoz vezetnek arthrosis és a arthritis korán gyermekkor, hogy a gyerekek később megtanuljanak járni, és a lábak esetleg rosszul alakuljanak ki. A megnövekedett kockázat miatt retina leválás vagy retina vérzés, a látás is veszélyben van. Az, hogy a tünetek milyen mértékben fejeződnek ki egyénenként, erősen függ az Ehlers-Danlos-szindróma típusától, és az egyes altípusokon belül is nagymértékben változik.
A várható élettartam normális az Ehlers-Danlos-szindróma legtöbb típusában. Azonban a IV típusú Ehlers-Danlos szindrómában szenvedő betegeknél, amely befolyásolja a hajók, a várható élettartam jelentősen csökken súlyos szövődmények, például az an spontán megrepedésének kockázata miatt ütőér, Különösen az aorta (az aorta felszakadása) vagy az vastagbél. A nőknél ez körülbelül 37, a férfiaknál 34 év. A VI típusú Ehlers-Danlos-szindróma szintén csökken a várható élettartammal.
