In petefészekrák - köznyelven petefészekrák - (szinonimák: a petefészek rosszindulatú daganata; Malignus granulosa sejtdaganat; Malignus Leydig sejtdaganat nőknél; Malignus androblastoma nőknél; Malignus arrhenoblastoma nőknél; Carcinoma ovarii; Dermoid tumor malignus transzformációval; Dermoid ciszta rosszindulatú transzformáció; Dysgerminoma ovarii; Endometrioid cystadenocarcinoma nőben; Extraováriás petefészekrák; Granulosa sejtes karcinóma; Colloid cystadenoma; Malignus Brenner-daganat; Malignus petefészek-daganat; Malignus folliculoma; Papillary cystadenocarcinoma; Papillaris cystadenocarcinoma; Papillaris cystadenoma carcinoma carcinoma carcinoma pseudomucinous adenocarcinoma; pseudomucinous cystadenocarcinoma; serozus cystadenocarcinoma; a petefészek serozos cystadenoma határ-malignus daganattal; sertoli sejtes carcinoma nőknél; struma ovarii maligna; thecoma malignum; theca sejtes carcinoma; női thecoma carcinoma; női CDCD-malignum a petefészek) rosszindulatú (rosszindulatú) daganat a petefészkek. A fejlődés kiindulópontja a petefészek különböző szerkezete (hámszövet, csíra stroma, ivarsejtek) (lásd az osztályozást).
A köznyelvben petefészekrákról beszélünk, amikor a közös hámdaganatra utalunk. Ez az összes petefészekrák 60-80% -át teszi ki, és a nőknél a harmadik leggyakoribb rosszindulatú daganat.
A petefészekrák körülbelül 10% -a genetikai. Az örökletes petefészekrákokra jellemző a családon belüli csoportosulás, amely általában az emlődaganatok csoportosulásával jár együtt (emlőrák). Ha csíravonal mutációt észleltek egy felelősnél gén, pl. BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 vagy TP53, a petefészekrák 3-50-szeresére nő. Ez egy életen át tartó fejlődés kockázatának felel meg petefészekrák legfeljebb 60%.
Csúcs előfordulás: a petefészek kialakulásának kockázata rák 60 éves kor után meredeken nő, de a 40 év alatti nők is az esetek körülbelül 10% -ában érintettek.
Az 5 éves prevalencia (a betegség előfordulása az előző öt évben) 2006-ban 26,000 XNUMX nő volt Németországban.
Az előfordulás (az új esetek gyakorisága) Európában évente mintegy 14-15 eset 100,000 13.9 lakosra. Észak-déli gradiens van: Skandináviában évi 15.3-100,000 / 7.8 13.2 lakos előfordulása, Anglia, Franciaország, Svájc és Németország esetében pedig évi 100,00-2 / 4 lakos fordul elő. Japán vidéki területein évente 100,000 1 betegség fordul elő 2 XNUMX lakosra. Az összes nő körülbelül XNUMX-XNUMX% -ának életében kialakul a betegség.
Tanfolyam és prognózis: Petefészek-betegek rák meglehetősen rossz túlélési kilátásokkal rendelkeznek, mint más rákos betegek. Ez részben annak tudható be, hogy ezt a daganattípust általában csak előrehaladott stádiumban fedezik fel. A petefészekrákok kevesebb, mint 40% -aa manapság az I. vagy a II. Stádiumban észlelhető, amikor a gyógyítás még mindig lehetséges. Petefészek rák lehet visszatérő (visszatérő). Az előrehaladott petefészekrák kiújulási aránya 65%. Ha az ismétlődés korán jelentkezik, a prognózis gyenge.
A halálozás (a halálozások száma egy adott időszakban, a kérdéses népesség száma alapján) 5,500 nő évente Németországban.
Az 5 éves túlélési arány körülbelül 45%, a 10 éves túlélési arány pedig 35%. A petefészekrák 70% -át az előrehaladott stádiumban diagnosztizálják (FIGO IIB-IV); ezeknek a betegeknek az 5 éves túlélési aránya kevesebb, mint 40% - ezzel szemben a korai daganatos stádiumokban (FIGO I-IIA) az 5 éves túlélési arány> 80%!
Komorbiditások (kísérő betegségek): a petefészekrák egyre inkább társul olyan pszichiátriai rendellenességekkel, mint pl depresszió (35%).
