Patogenezis (betegség kialakulása)
Tipikus látóideg-gyulladás vagy a beállításában fordul elő sclerosis multiplex (az esetek többsége) vagy idiopátiásan (nyilvánvaló ok nélkül).
T-sejt-, B-sejt- és mikroglia-közvetített immunreakcióval jár látóideg szövet.
Az atipikus látóideg-gyulladás a következő betegségmechanizmusok következménye lehet:
- Autoimmun betegség megnyilvánulásaként pl.
- Krónikusan kiújuló gyulladásos optikai neuropathia (CRION).
- Lupus erythematosus
- Neuromyelitis optica (NMO; szinonimák: Devic szindróma; neuromyelitis optica spektrum rendellenességek (NMOSD)) Neuromyelitis optica (NMO; szinonimák: Devic szindróma; neuromyelitis optica spektrum rendellenességek (NMOSD) - atipikus látóideg-gyulladás ritka autoimmun gyulladásos betegségek csoportjába tartozó központi idegrendszer; előfordulása a 1-3% -ban látóideg-gyulladás.
- sarcoidosis - granulomatózus gyulladás, amelyet gyulladásos multisystem betegségnek tekintenek, amelynek oka még mindig nem tisztázott.
- Postinfekciós (fertőzés után) vagy postvacinalis (oltás után).
- fertőző / parainfektív
- Lyme-kór - a Borrelia burgdorferi baktérium által okozott fertőző betegség.
- Szifilisz (lues) / szexuális betegség
- Neuroretinitis - a gyulladás terjedése a látóideg a retinához; markáns papilléma és a makula érintettsége („a legélesebb látási pont”); sárga folt); etiológia: esetleg bakteriálisan kiváltott immunreakció ?; pl. Bartonella.
Etiológia (okok)
Életrajzi okok
- Nem - Az esetek több mint 70% -ában a nők érintettek.
Betegséggel kapcsolatos okok
- Atípusos látóideg-gyulladás (lásd fentebb a patogenezis alatt).
- A szklerózis multiplex (MS) (= tipikus optikai ideggyulladás).
Gyógyszer
- Interferon alfa-2a, peginterferon alfa-2a
