Meghatározás
In írisz heterochromia, az egyik szem színe eltér a másiktól. Emberben csak nagyon ritkán fordul elő. Néha a heterochromia jelezheti a betegséget.
Ez különösen igaz egy új heterochromia esetén. Gyakrabban centrális heterochromia fordul elő, amelyben egy gyűrű a közepén írisz színében különbözik az írisz többi részétől. Van szektorális heterokrómia is, amelyben a írisz színében kiemelkedik.
Hogyan fordul elő a heterochromia?
A szem színe az írisz pigmentációjától függ. A sok pigment miatt az írisz barna vagy sötét, míg a gyengén pigmentált szemek világosak és gyakran kékek. A heterokrómia akkor fordul elő, amikor az egyik szem pigmentációja eltér a másiktól.
Ez veleszületett lehet. Az úgynevezett heterochromia simplex esetében ez minden betegségérték nélkül bekövetkezik. Ezért a természet furcsasága, hasonló a anyajegy.
Az iris heterochromia azonban öröklődhet a Waardenburg-szindróma összefüggésében is. Itt a heterochromia más tünetekkel együtt fordul elő halláskárosodás, az arc fejlődési rendellenességei és egyéb pigmentációs rendellenességek. A Fuchs heterokróm iridocyclitisben az okok még nem teljesen tisztázottak, de a az írisz gyulladása és a csilló test tartós.
Ez az érintett írisz elhalványulásához vezet. Mivel a betegség általában egyoldalú, heterochromia lép fel, és az érintett szem világosabbnak tűnik. Az egyoldalú melanosis iridis is veleszületett lehet.
Ebben az esetben az írisz nagyon erősen pigmentált, így szinte feketének tűnik. Az érintett szem ebben az esetben sötétebbnek tűnik. Még akkor is, ha a szem vegetatív ellátása zavart, nyilvánvaló heterokrómához vezethet.
Egyes fertőzések károsíthatják a pigmentet hámszövet. Ha ez egyoldalúan történik, akkor a heterochromia az eredmény. A kórokozók lehetnek például borrelia vagy herpeszvírusok
Az iris heterochromia milyen formái vannak?
Megkülönböztetünk teljes iris heterochromiát, amelyben az egyik szem szemszíne eltérhet a másik szemét, valamint szektorális és centrális heterochromiát. A heterokrómia a szem érintett területei szerinti osztályozása mellett lehetőség van okok szerinti osztályozásra is. A legfontosabb különbség itt a heterochromia simplex, amely véletlenszerűen fordul elő, veleszületett és teljesen ártalmatlan, valamint a heterochromia, mint egy betegség tünete.
A heterochromiát okozó betegségek többnyire genetikai betegségek vagy a középső szem bőrének egyoldalú betegségei, ideértve az íriszt is. Ban ben genetikai betegségek amelyek heterochromiát okoznak, a heterochromia általában veleszületett is. Vannak azonban olyan betegségek is, amelyekben a heterochromia csak az élet folyamán alakul ki.
Ilyen lehet például a tartósan egyoldalú az írisz gyulladása, csilló test és koroid. A veleszületett heterochromia és az élet során megszerzett heterochromia közötti különbségtétel tehát diagnosztikailag fontos megkülönböztetés lehet. A megszerzett heterochromia szinte mindig egy betegség tünete.
- A centrális heterokrómiában csak az írisz belső részének van egy másik színe, amely gyűrűként látható a tanítvány. Viszonylag gyakran fordul elő.
- Az ágazati heterochromiában viszont az írisznek csak egy része van eltérő színű. Ez lehet például vonal vagy ék alakú, és gyakran belülről kifelé halad.
