Meningiomák: okok

Patogenezis (betegség kialakulása)

meningiomák az arachnoid mater burkoló sejtjeiből származnak (pókháló membrán; középső, puha agyhártya). Az arachnoid degenerátum sejtjeit még nem határozták meg (spontán mutációk).

meningiomák a középvonal közelében helyezkednek el, gyakran a sphenoid szárnyon (falx cerebri). Általában jól körülhatároltak, be vannak zárva és a dura mater-hez (a test legkülső és legvastagabb rétegéhez) kapcsolódnak. agyhártya; közvetlenül szomszédos a koponya). meningiomák hipervaszkularizáltak, vagyis több van vér ellátás, mint általában a szövetek. A tumor növekedése a szomszédosakat összenyomja agy szövet. A meningiómák meszesedhetnek (meszesedhetnek). Ritkán, a meningiómák beszivárog a dura mater-be (kemény agyhártya) vagy a koponya csont.

Etiológia (okok)

Életrajzi okok

  • Genetikai teher a szülőktől, a nagyszülőktől
    • Genetikai kockázat a génpolimorfizmusoktól függően
      • Gének / SNP-k (egy nukleotid polimorfizmus; egy nukleotid polimorfizmus):
        • Gének: BRIP1, MILLT10, MTRR.
        • SNP: rs4968451 a BRIP1 génben
          • Allél konstelláció: AC (1.61-szeres).
          • Allél konstelláció: CC (2.33-szeres)
        • SNP: rs11012732 a MILLT10 génben
          • Allél konstelláció: AG (1.4-szoros).
          • Allél konstelláció: GG (2.0-szoros)
        • SNP: rs1801394 az MTRR génben
          • Allél konstelláció: GG (1.4-szeres).
    • Genetikai rendellenességek (meningiomákkal társítva).
      • 22. monoszómia - a 22. kromoszóma csak egyszer van jelen.
      • 2. típusú neurofibromatosis - genetikai betegség, autoszomális domináns öröklődéssel; a phakomatózisokhoz tartozik (a bőr és az idegrendszer betegségei); jellemzők a kétoldali (mindkét oldalon) jelenlévő akusztikus neuroma (vestibularis schwannoma) és a többszörös meningioma (meningealis tumorok)

Viselkedési okok

  • Túlsúly (BMI ≥ 25; elhízás) - nagyobb a meningioma kialakulásának valószínűsége:
    • BMI 25–29.9: 21%
    • BMI ≥ 30:54

Gyógyszer

Sugárkezelés