Patogenezis (betegség kialakulása)
Krónikus lymphocytás leukémia (CLL) a B-sejt klón rosszindulatú transzformációjának köszönhető az esetek 95% -ában. Leukémiás B-sejtnek számít lymphoma. Érett, kissejtű, de nem funkcionális B-t tartalmaz limfociták (B-sejtek; a leukociták (fehér vér sejtek); csak ezek képesek termelni antitestek; T-vel együtt limfociták, Azokat teszik ki az adaptív kritikus összetevője immunrendszer), amelyek tömegesen fordulnak elő a periférián vér.*
* A CLL mellett a WHO osztályozása megkülönböztet egy másik altípust, a „kis limfocita lymphoma”(B-SLL, kicsi B-sejtes lymphoma), amely lényegében megegyezik azzal a CLL-rel, amelyben nyirok a csomópontok részvétele teljesen kiemelkedő anélkül leukémia (bizonyos értelemben nem leukémiás CLL).
Etiológia (okok)
Életrajzi okok
- Genetikai teher - a CLL-betegek első fokú rokonai 8.5-szeresére és egy újabb indolens lymphoma kialakulásának 1.9-2.6-szorosára növekszik.
- A génpolimorfizmusoktól függő genetikai kockázat:
- Gének / SNP-k (egy nukleotid polimorfizmus):
- Gének: ACOXL, GRAMD1B, IRF4, SP140.
- SNP: rs735665 a GRAMD1B-ben gén.
- Allél konstelláció: AG (1.45-szoros).
- Allél konstelláció: AA (2.10-szeres)
- SNP: rs13397985 az SP140 génben
- Allél konstelláció: GT (1.41-szoros).
- Allél konstelláció: GG (1.99-szoros)
- SNP: rs17483466 a gén ACOXL.
- Allél konstelláció: AG (1.39-szoros).
- Allél konstelláció: GG (1.93-szoros)
- SNP: rs7176508 egy intergenikus régióban.
- Allél konstelláció: AG (1.37-szoros).
- Allél konstelláció: AA (1.88-szeres)
- SNP: rs872071 az IRF4 génben
- Allél konstelláció: AG (1.5-szeres)
- Allél konstelláció: GG (1.5-szoros)
- Gének / SNP-k (egy nukleotid polimorfizmus):
- A génpolimorfizmusoktól függő genetikai kockázat:
Viselkedési okok
- Túlsúly (BMI ≥ 25; elhízottság).