Krónikus limfocita leukémia: okok

Patogenezis (betegség kialakulása)

Krónikus lymphocytás leukémia (CLL) a B-sejt klón rosszindulatú transzformációjának köszönhető az esetek 95% -ában. Leukémiás B-sejtnek számít lymphoma. Érett, kissejtű, de nem funkcionális B-t tartalmaz limfociták (B-sejtek; a leukociták (fehér vér sejtek); csak ezek képesek termelni antitestek; T-vel együtt limfociták, Azokat teszik ki az adaptív kritikus összetevője immunrendszer), amelyek tömegesen fordulnak elő a periférián vér.*

* A CLL mellett a WHO osztályozása megkülönböztet egy másik altípust, a „kis limfocita lymphoma”(B-SLL, kicsi B-sejtes lymphoma), amely lényegében megegyezik azzal a CLL-rel, amelyben nyirok a csomópontok részvétele teljesen kiemelkedő anélkül leukémia (bizonyos értelemben nem leukémiás CLL).

Etiológia (okok)

Életrajzi okok

  • Genetikai teher - a CLL-betegek első fokú rokonai 8.5-szeresére és egy újabb indolens lymphoma kialakulásának 1.9-2.6-szorosára növekszik.
    • A génpolimorfizmusoktól függő genetikai kockázat:
      • Gének / SNP-k (egy nukleotid polimorfizmus):
        • Gének: ACOXL, GRAMD1B, IRF4, SP140.
        • SNP: rs735665 a GRAMD1B-ben gén.
          • Allél konstelláció: AG (1.45-szoros).
          • Allél konstelláció: AA (2.10-szeres)
        • SNP: rs13397985 az SP140 génben
          • Allél konstelláció: GT (1.41-szoros).
          • Allél konstelláció: GG (1.99-szoros)
        • SNP: rs17483466 a gén ACOXL.
          • Allél konstelláció: AG (1.39-szoros).
          • Allél konstelláció: GG (1.93-szoros)
        • SNP: rs7176508 egy intergenikus régióban.
          • Allél konstelláció: AG (1.37-szoros).
          • Allél konstelláció: AA (1.88-szeres)
        • SNP: rs872071 az IRF4 génben
          • Allél konstelláció: AG (1.5-szeres)
          • Allél konstelláció: GG (1.5-szoros)

Viselkedési okok