A VIII. Faktor (szinonimája: antihemofil globulin A) az egyik koagulációs faktor.
A VIII. Faktort érintő hibák általában X-hez kötött recesszív módon öröklődnek. A férfiakat 1: 6,000 valószínűséggel érinti, majd ezekre hivatkoznak vérzékenység A (hemofília). Az alvadási faktor szintézise csökkent vagy rendellenes fehérjék előállítják.
A VIII. Faktor növekedése az életkor előrehaladtával következik be, és a nőknél is magasabb a szint, mint a férfiaknál. A 150% feletti magasság többszörösen megnövekedett kockázattal jár trombózis. Úgy gondolják, hogy egyéb tényezők mellett genetikai befolyás is szerepet játszik.
Az eljárás
Szükséges anyag
- Legalább egy teljes tubus citrált vér (több faktor esetén 200 µl plazma faktoronként).
A beteg felkészítése
- Nem szükséges
Zavaró tényezők
- Az elemzést néhány órán belül el kell végezni (különben lefagyasztható).
Normál érték
| Normálérték% -ban | 70-200 |
Jelzések
- A hemofília gyanúja
- Felmerültség trombofília (fokozott alvadási hajlam).
Értelmezés
A megnövekedett értékek értelmezése
- thrombophilia (magasság> 150%).
A csökkent értékek értelmezése
- A hemofília
További megjegyzések
- Általános szabály, hogy a véralvadási faktorok hiányának gyanúja esetén először a szokásos alvadási paramétereket (Gyors (normál), PTT (kóros), PTZ (normál) határozzák meg.
- A trombózis után a VIII. Faktort a diagnózis után két hónappal, az antikoaguláció abbahagyása után pedig egy hónappal meg kell határozni!
