Termékek
Az evolokumabot az EU-ban és az Egyesült Államokban 2015-ben, sok országban pedig 2016-ban hagyták jóvá injekciós oldat formájában (Repatha).
Szerkezet és tulajdonságok
Az evolokumab egy humán IgG2 monoklonális antitest, amelynek molekulája van tömeg 141.8 kDa-val. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
Az evolocumab (ATC C10AX13) lipidcsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Szelektíven kötődik a PCSK9-hez (9. típusú proprotein-konverteráz-szubtilizin-kexin). Ez a szerin proteáz kötődik LDL-C receptorok a felületén máj sejteket, és a hepatocita lizoszómák lebontására irányítja őket. Az Evolocumab PCSK9-hez való kötődése növeli az koncentráció of LDL receptorok a sejt membrán, ami az LDL-C csökkenését eredményezi (alacsony sűrűség lipoprotein koleszterin) ban,-ben vér mint több LDL-C felveszik máj sejtek. Az evolokumab felezési ideje hosszú, 11–17 nap.
Jelzések
- hypercho (beleértve a heterozigóta családi hiperkoleszterinémiát).
- Homozigóta családi hypercholesterinaemia.
- A kardiovaszkuláris események kockázatának csökkentése magas kardiovaszkuláris rizikójú betegeknél.
Adagolás
A szakmai információk szerint. Az antitestet előretöltött fecskendővel szubkután adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
Kölcsönhatás a sztatinok leírták.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások közé tartozik a nasopharyngitis, a felső légutak fertőzések, befolyásolja, vissza fájdalom, ízületi fájdalomés hányinger.
