DNS replikáció
A DNS-replikáció célja a meglévő DNS amplifikálása. A sejtosztódás során a sejt DNS-e pontosan megduplázódik, majd eloszlik mindkét leánysejtben. A DNS megduplázása az úgynevezett félkonzervatív elv szerint történik, ami azt jelenti, hogy a DNS kezdeti feloldása után az eredeti DNS-szálat enzim (helikáz) választja el, és e két „eredeti szál” mindegyike szolgál mint egy új DNS-szál sablonja.
A DNS-polimeráz az új szál szintéziséért felelős enzim. Mivel egy DNS-szál ellentétes bázisai komplementerek egymással, a DNS-polimeráz felhasználhatja a jelen „eredeti szálat” a szabad bázisok helyes rendezéséhez a sejtben, és így új DNS-kettős szálat képezhet. A DNS ezen pontos duplikációja után a két leányszál, amelyek most ugyanazt a genetikai információt tartalmazzák, megoszlanak a két sejt között, amelyek a sejtosztódás során keletkeztek. Így két azonos leánysejt jelent meg.
A DNS története
Sokáig nem volt világos, hogy a test mely struktúrái felelősek genetikai anyagunk továbbadásáért. A svájci Friedrich Miescher jóvoltából az 1869-es kutatások középpontjában a a sejtmag. 1919-ben a litván Phoebus Levene felfedezte a bázisokat, a cukrot és a foszfátmaradványokat, mint génjeink építőanyagát. 1943-ban a kanadai Oswald Avery bakteriális kísérletekkel be tudta bizonyítani, hogy a DNS és nem fehérjék tulajdonképpen felelősek a gének átadásáért.
1953-ban az amerikai James Watson és a brit Francis Crick vetett véget a kutatásnak maraton ami sok nemzetre kiterjedt. Elsőként alkalmazták Rosalind Franklin (brit) DNS-röntgenfelvételeit, a DNS kettős spirál modelljét, amely purin- és pirimidinbázisokat, cukor- és foszfátmaradványokat tartalmaz. Rosalind Franklin röntgenfelvételeit azonban nem ő, hanem kollégája, Maurice Wilkins adta ki kutatás céljából.
Wilkins 1962-ben megkapta az orvosi Nobel-díjat, Watson és Crick mellett. Franklin ekkor már meghalt, és ezért már nem lehetett jelölni. Ez a téma érdekes lehet Ön számára is: kromatin Kriminalisztika: Ha gyanús anyagot találnak, például egy bűncselekmény helyszínén vagy egy áldozatnál, DNS kinyerhető belőle.
A géneken kívül a DNS több szakaszot tartalmaz, amelyek a bázisok gyakori ismétléséből állnak, és nem kódol egy gént. Ezek a köztes szekvenciák genetikai ujjlenyomatként szolgálnak, mivel nagyon változóak. A gének azonban szinte minden emberben azonosak.
Ha a kapott DNS-t most felvágjuk a segítségével enzimek, sok kis DNS-szakasz, más néven mikroszatellit képződik. Ha összehasonlítjuk a gyanúsítottak mikroszatellitjeinek (DNS-fragmenseinek) jellegzetes mintázatát (pl nyál minta) a meglévő anyagéval, nagyon valószínű, hogy az elkövetőt azonosítani fogják, ha egyeznek. Az elv hasonló az ujjlenyomatokéhoz.
Apasági teszt: Ismét összehasonlítjuk a gyermek mikroszatellitájának hosszát a lehetséges apa hosszával. Ha egyeznek, akkor az apaság nagyon valószínű. Humán genom projekt (HGP): Az emberi genom projektet 1990-ben hozták létre.
James Watson kezdetben azzal a céllal vezette a projektet, hogy megfejtse a DNS teljes kódját. 2003. április óta az emberi genomot teljesen dekódoltnak tekintik. Körülbelül 3.2 21,000 génhez XNUMX milliárd bázispárt lehet hozzárendelni. Az összes gén összege, a genom viszont több százezerért felelős fehérjék.
- Vér,
- Sperma vagy
- Haj
A sorozat összes cikke:
