DNS-bázisok
A DNS-ben 4 különböző bázis található. Ide tartoznak a csak egy gyűrűs pirimidinből származó bázisok (citozin és timin), valamint a két gyűrűs (adenin és guanin) purinból származó bázisok. Ezek a bázisok egy-egy cukor- és foszfátmolekulához kapcsolódnak, majd adenin-nukleotidnak vagy citozin-nukleotidnak is nevezik őket.
Ez a kapcsolás a cukorral és a foszfáttal azért szükséges, hogy az egyes bázisok összekapcsolódva hosszú DNS-szálat képezzenek. A DNS-szálban a cukor és a foszfát váltakozva alkotják a DNS-létra oldalsó elemeit. A DNS létra lépcsőit a négy különböző alap képezi, amelyek befelé mutatnak.
Az adenin és a timin, vagy a guanin és a citozin mindig úgynevezett komplementer bázispárosítást alkotnak. A DNS-bázisokat úgynevezett hidrogénkötések kötik össze. Az adenin-timin párnak kettő, a guanin-citozin párnak három ilyen kötése van.
DNS polimeráz
A DNS-polimeráz egy olyan enzim, amely megkötheti a nukleotidokat egy új DNS-szál előállításához. A DNS-polimeráz azonban csak akkor működhet, ha egy úgynevezett „primert”, azaz a tényleges DNS-polimeráz kiindulási molekuláját egy másik enzim (egy másik DNS-polimeráz) állította elő. A DNS-polimeráz ezután egy nukleotidon belül egy cukormolekula szabad végéhez kapcsolódik, és ezt a cukrot a következő nukleotid foszfátjához kapcsolja. A DNS-replikáció (a DNS amplifikációja a sejtosztódás folyamatában) összefüggésében a DNS-polimeráz termel új DNS-molekulákat úgy, hogy leolvassák a már meglévő DNS-szálat és szintetizálják a megfelelő ellentétes leányszálat. Annak érdekében, hogy a DNS-polimeráz eljusson az „szálhoz”, a ténylegesen kétláncú DNS-t előkészítő enzimek a DNS-replikáció során. A DNS amplifikálásában részt vevő DNS-polimerázok mellett vannak olyan DNS-polimerázok is, amelyek képesek helyrehozni a törött foltokat vagy a helytelenül lemásolt foltokat.
A DNS mint anyag és termékei
Testünk növekedésének és fejlődésének biztosítása érdekében génjeink öröklődése és a sejtek termelődése és fehérjék ehhez szükséges, a sejtosztódás (miózis, mitózis) meg kell történnie. Azokat a folyamatokat, amelyeken DNS-nknek keresztül kell mennie, az áttekintés mutatja: Replikáció: A replikáció célja genetikai anyagunk (DNS) duplikálása a sejtmag, sejtosztódás előtt. A kromoszómák darabonként eltávolítják úgy, hogy enzimek kapcsolódhatnak a DNS-hez.
Az ellentétes DNS kettős szál kinyílik, így a két bázis már nem kapcsolódik egymáshoz. A korlát vagy az alap mindkét oldalát más és más olvassa enzimek és kiegészítve a kiegészítő talppal, beleértve a kapaszkodót is. Így két azonos DNS kettős szál képződik, amelyek eloszlanak a két leánysejtben.
Átírás: Csakúgy, mint a replikáció, a transzkripció is itt történik a sejtmag. A cél a DNS báziskódjának átírása mRNS-be (messenger ribonukleinsav). Ennek során a timint kicserélik olyan uracilra és DNS-részekre, amelyek nem kódolódnak fehérjék kivágják, hasonlóan egy üreshez.
Ennek eredményeként az mRNS, amelyet most szállítanak ki belőle a sejtmag, sokkal rövidebb, mint a DNS, és csak egyszálú. Fordítás: Amint az mRNS eljut a sejttérbe, a kulcsot leolvassák a bázisokról. Ez a folyamat folytatódik riboszómák.
Három bázis (bázishármas) adja meg az aminosav kódját. Összesen 20 különböző aminosavat használnak. Az mRNS leolvasása után az aminosavak szála fehérjét eredményez, amelyet vagy magában a sejtben használnak, vagy pedig a célszervbe juttatnak.
mutációk: A DNS szaporítása és olvasása során többé-kevésbé súlyos hibák fordulhatnak elő. Egy cellában körülbelül 10,000 1,000,000 - XNUMX XNUMX XNUMX károsodás van naponta, amelyet általában javító enzimek képesek helyrehozni, így a hibák nincsenek hatással a sejtre. Ha a termék, azaz a fehérje a mutáció ellenére változatlan, akkor néma mutáció van jelen.
Ha a fehérje megváltozik, akkor gyakran betegség alakul ki. Például, UV sugárzás (napfény) helyrehozhatatlanná teszi a timinbázis károsodását. Ennek következménye lehet bőr rák.
A mutációknak azonban nem feltétlenül kell társulniuk egy betegséghez. A szervezetet is előnyére változtathatják. Így a mutációk az evolúció egyik fő alkotóeleme, mert az élőlények csak mutációk révén tudnak hosszú távon alkalmazkodni a környezetükhöz.
Különböző típusú mutációk létezhetnek spontán módon a különböző sejtciklus-fázisokban. Például, ha egy gén hibás, ezt génmutációnak nevezzük. Ha azonban a hiba bizonyosra kihat kromoszómák vagy a kromoszómák részei, akkor kromoszóma mutációnak nevezzük. Ha a száma kromoszómák érintett, akkor ez génmutációhoz vezet.
A sorozat összes cikke:
