Diagnózis
A genetikai hiba első jele általában pozitív családi kórtörténet. Az EDS diagnosztizálása érdekében a vér akkor általában mintát vesznek. Az ebben a mintában található sejteket genetikai hibák után molekuláris genetikai módszerekkel vizsgálják. Az eredmény általában néhány napon belül elérhető.
A 3. típusú Ehlers-Danlos-szindróma terápia
A mai napig egyetlen oki kezelés sem áll rendelkezésre Ehlers-Danlos szindróma formák. Csak időben történő génterápiával lehet gyógyulást elérni. Ez azonban a kutatás jelenlegi állása szerint még nem lehetséges.
A terápiának ezért pusztán tüneti jellegűnek kell lennie. fájdalomcsillapítók (fájdalomcsillapítók), mint pl ibuprofen, metamizol (Novalgin), vagy súlyos esetekben opiátok állnak rendelkezésre. Rendszeres gyógytorna és annak alkalmazása AIDS mint például mankó vagy kerekes szék is hasznos.
Prognózis
Az Ehler-Danlos-szindróma egy életen át tartó feltétel. Ezenkívül a betegség általában progresszív (progresszív), ami korlátozhatja az érintettek társadalmi életét. Mivel azonban a III. Típus általában enyhe forma, ezek a korlátozások általában kevésbé súlyosak.
Az érintett személyek életkora általában normális. Ennek változatai sajnos lehetségesek.
