CTG | Vizsgálatok terhesség alatt

CTG

A kardiotokográfia (CTG rövidítés) egy ultrahangalapú eljárás a szív aránya magzat. Ugyanakkor az anyaé összehúzódások nyomásmérővel (tocogram) rögzítik. A CTG-t rendszeresen rögzítik a szülőszobában és a szülés során.

A CTG-vizsgálat egyéb okai például: Az anyasági irányelvek nem igényelnek CTG-vizsgálatot a szűrési eljárás során. Néhány nőgyógyász azonban ezt a vizsgálatot kiegészítően végzi a 30. héttől terhesség tovább. A CTG segítségével meghatározható, hogy a születendő gyermek szív megfelelően veri, esetleg túl gyorsan vagy túl lassan.

A növekedés okai szív például a stressz vagy a szövet oxigénellátásának hiánya (hipoxia). Az oxigénhiány, valamint a vena cava kompressziós szindróma, csökkenthez is vezethet szívfrekvencia. A CTG által megjelenített görbékben az orvosok az alapvonal felfelé vagy lefelé történő elhajlásait is keresik.

Felfelé kiütés (gyorsulás), azaz a magzat rövid gyorsulása szívfrekvencia, normális, és a gyermek mozgása váltja ki. Lefelé mutató kiütés, amely a szívfrekvencia, szorosan figyelemmel kell kísérni, és a programtól függően különböző intézkedéseket kell eredményeznie összehúzódások. A témáról részletes információkat a címen talál

• Közelgő koraszülés
• Többes terhesség vagy
• A gyermek szabálytalanságai szívhangok.
• CTG és
• Normál CTG_értékek

Prenatális diagnosztika

A prenatális diagnosztika számos különböző invazív és nem invazív vizsgálati lehetőséget tartalmaz, amelyeket a terhes nő és a magzat. Ezeket kiegészítő vizsgának kell tekinteni, ezért általában nem tartoznak a törvény hatálya alá Egészség biztosítás. Az itt felsorolt ​​eljárások csak a sok lehetőség közül válogatnak.

In az első trimeszterben, körülbelül 12-14. hét között terhesség, szonográfiai nuchal transzlucencia mérés végezhető. A vizsgálat nem invazív, és fokozott átláthatósága van nyak terület jelezheti a születendő gyermek rendellenességét. Ez egy kockázatértékelés után tovább pontosítható egy magzatvíz mintavétel.

In magzatvíz mintavétel, magzatvíz veszik, és elemzik a magzatot kromoszómák előadott. A hármas teszt a vér teszt, amelynek során három markert határoznak meg az anya vérében, és algoritmust használnak a magzati rendellenesség kockázatának kiszámítására. Ezenkívül a gyermek DNS-ét is le lehet szűrni az anyáról vér és megvizsgálta a rendellenességeket. Invazív módszer, amely nagyon korán alkalmazható terhesség, a chorionus villus mintavétel. Ebben az eljárásban a szövetet eltávolítják a placenta és genetikai vizsgálatokat végeznek rajta. Részletes információt talál ebben a témában a prenatális teszten