Bevezetés
Mellrák a gének mutációin alapuló betegség. Ezek azonban csak akkor örökletesek, ha minden sejtben előfordulnak, azaz egészséges és rák sejtek. A nőknél csak kb. 5-10% emlőrák öröklődik.
Itt a spontán mutációk sokkal nagyobb szerepet játszanak. A férfiaknál viszont gyakoribb az öröklött forma, bár a férfiak is megkapják emlőrák ritkábban. Következésképpen a mell rák örökölhető, de egy új mutáció valószínűsége sokkal nagyobb.
Mennyire valószínű, hogy mellrákot kapok, ha anyámnak mellrákja volt?
Ezt nem könnyű megmondani. Itt sok különböző tényezőtől függ. Ha ezen kockázati tényezők egyike fennáll, génelemzést lehet végezni, amely kideríti, hogy az egyik lehetséges mell rák gének kimutathatók a családban, és hogy ez a gén jelen van-e a betegben.
Itt azt kell tudni, hogy csak azoknak a családoknak a 25% -ában, ahol e kritériumok egyike teljesül, egy gén valóban kimutatható okként. A legtöbb esetben azonban ezek csak spontán mutációk, amelyek nem öröklődnek. Ha van gén, akkor az emlőrák kialakulásának kockázata még mindig nem 100%, hanem 50-70% (80 éves korig), a mutált géntől függően.
- Egyrészt meg kell néznie az egész családot. Ha a közeli rokonokban háromnál több emlőrákos nő van (szülők, testvérek, nagynénik, nagybácsik, nagyszülők), akkor megnő a kockázat, hogy ez az emlőrák örökletes formája.
- Még ha nagyon fiatalon is van olyan nő a családban, aki emlőrákban szenved, ez jelzés lehet.
- Egy másik jel a mell és a gyakori előfordulás petefészekrák a családban.
- Ezenkívül örökletes eseményre utal, ha egy férfi és egy nő is mellrákban szenved.
