A cisztás fibrózis prognózisának értékelése Bár a cisztás fibrózis ma is gyógyíthatatlan betegség, a betegek várható élettartama jelentősen megnőtt az elmúlt években. 1999 óta az átlagos várható élettartam 29 évről 37 évre emelkedett. Ez nem utolsósorban a számos új és fejlett terápiás lehetőségnek köszönhető. … A várható élettartam cisztás fibrózissal
A cisztás fibrózisnál fellépő tünetek A cisztás fibrózisban a következő mirigyek vagy a következő szervek mirigyrészeinek váladéka zavart: Tüdő Hasnyálmirigy Epeutak Izzadtságmirigyek Nemi szervek A cisztás fibrózisban például olyan tünetek jelentkeznek, mint a légzési problémák, mert a tüdő eltömődik nyálka és a kis légutak (alveolusok, hörgők,… A cisztás fibrózis tünetei
Génmutáció cisztás fibrózisban A mukoviszcidózis (és: cisztás fibrózis, CF) gyógyíthatatlan anyagcsere -betegség. Ez egy genetikai betegség, amely autoszomális recesszív öröklődést követ. Minden embernek kettős kromoszóma -halmaza van (az egyik az apától és a másik az anyától), amelyeken gének vannak elosztva, azaz mindegyikhez két gén tartozik… A mucoviscidosis okai
