Termékek
A tildrakizumabot injekcióként engedélyezték az Egyesült Államokban és az EU-ban 2018-ban, és sok országban 2019-ben (ilumetri).
Szerkezet és tulajdonságok
Aildrakizumab egy humanizált IgG1 / k monoklonális antitest, hozzávetőleges molekulájú tömeg 147 kDa-val. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
A tildrakizumab (ATC L04AC17) immunszuppresszív és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások az interleukin-19 (IL-23) p23 alegységéhez való kötődés miatt következnek be. Ez megakadályozza a receptorral való kölcsönhatást. Az IL-23 egy természetes citokin, amely részt vesz a gyulladásos reakcióban, és szerepet játszik az immunválaszban. Aildrakizumab gátolja a citokinek és kemokinek felszabadulását. A felezési idő körülbelül 23 nap.
Jelzések
Középsúlyos vagy súlyos felnőtt betegek kezelésére plakett pikkelysömör akiknek a korábbi szisztémás terápiára és / vagy PUVA-ra adott válasza nem volt megfelelő, vagy akiknek ellenjavallata vagy intoleranciája van az ilyen terápiákkal szemben.
Adagolás
Az SMP szerint. A gyógyszert szubkután injekció formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Klinikailag releváns aktív fertőzések, pl. Aktív tuberkulózis.
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
A tildrakizumabot nem szabad élettel kombinálni vakcinák.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmazzák a felsőt légutak fertőzések, fejfájás, gyomor influenza, hányinger, hasmenés, injekció helye fájdalomés hátfájás. Aildrakizumab növeli a fertőző betegségek kockázatát.
