In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a rózsagyökér -kivonat összetevői gátló hatással vannak a különböző enzimaktivitásokra (pl. CYP3A4, CYP19). A CYP3A4 a gyógyszerek metabolizálására (metabolizálására) és a CYP19 katalizálja az ösztrogén szintézist. Gyógyszerekkel és élelmiszerekkel való kölcsönhatás lehetséges, de állati vagy emberi vizsgálatok során ezidáig nem figyeltek meg. Ezért a… Rózsagyökér (Rhodiola Rosea): kölcsönhatások
A rózsagyökeret elsősorban gyógynövényként használják. Az Észak -Uráli Komi Köztársaságban egy marék szárított gyökeret öntöttek 500 ml vodkára vagy forralt vízre, és tinktúrának vagy kivonatnak használták fel. Különösen Szibériában, Alaszkában és Grönlandon a rózsagyökeret néha zöldségként vagy… Rózsagyökér (Rhodiola Rosea): Étel
A Német Szövetségi Kockázatelemzési Intézet (BfR) kockázatértékelést végzett a Rhodiola rosea esetében, és arra a következtetésre jutott, hogy a 100-1,800 mg rózsagyökér (főleg gyökérkivonatként) napi dózisok esetén nincs veszélyforrás. , cianogén glikozid lotaustralin. Amikor a növény megsérül, cianidok (… Rózsagyökér (Rhodiola Rosea): Biztonsági értékelés
A melatonin (N-acetil-5-metoxi-triptamin) a tobozmirigy hormonja, a diencephalon része. A tobozmirigyben található pinealociták termelik. A melatonin elősegíti az alvást és szabályozza a nappali-éjszakai ritmust. Szintézis A melatonint a triptofán esszenciális aminosavból állítják elő a szerotonin köztiterméken keresztül. A szintézis a következőképpen megy végbe: az L-triptofán 5-hidroxi-triptofánná alakul… Melatonin: Definíció, szintézis, felszívódás, szállítás és eloszlás
A melatonin sejtszintű hatása két különböző szabályozókörön keresztül megy végbe, amelyek közül kettő kiemelkedően fontos. Ezek a G-fehérjéhez kapcsolt melatonin receptor 1 (MT1) és a melatonin receptor 2 (MT2), amely szintén G-fehérjéhez kapcsolódik. Az MT1 befolyásolja a szaporodást (reprodukció), az anyagcserét (metabolizmust) és az érszűkületet (érszűkület); MT2 szükséges a… Melatonin: Funkciók
Mivel a melatonint elsősorban a CYP1A enzimek metabolizálják, kölcsönhatásba léphet olyan gyógyszerekkel, amelyeket szintén a CYP1A metabolizál vagy gátolnak. A CYP1A inhibitorok közé tartoznak az ösztrogének fogamzásgátlók és hormonpótló terápia (HER) formájában vagy az antidepresszáns fluvoxamin. A melatonin és a CYP1A inhibitorok egyidejű alkalmazása melatonin felesleget eredményez. A nikotinnal való visszaélés pedig csökkenti… Melatonin: kölcsönhatások
A Q10 koenzim hiánynak nincsenek szubjektív tünetei. Biztosnak tartják azonban, hogy a hiány bizonyos betegségeket elősegíthet.
A kolin vagy származékai számos fiziológiai folyamatban alapvető szerepet játszanak: a foszfolipidek, különösen a foszfatidil -kolin (PC) nagy mennyiségben találhatók minden biológiai membránban. Ott fontos szerepet játszanak szerkezetükben és funkcióikban, például a jelek továbbításában és az anyagok szállításában. A lipidek metabolizmusa és szállítása… Kolin: Funkciók
A folát A homocisztein kétféleképpen remetilezhető metioninná - a folát az egyik út, a kolin pedig a másik. Az első esetben a homocisztein metioninná metilálódik (CH 3 csoportok hozzáadása) a metionin szintáz enzim segítségével. Ehhez a folyamathoz a metionin -szintázhoz metil -tetrafolat szükséges, mint metilcsoport -donor… Kolin: kölcsönhatások
Az Amerikai Orvostudományi Intézet (IoM) napi 7.5 g kolinbevitelt állapított meg a legalacsonyabb, káros hatást kiváltó bevitt szintként (LOAEL), és ennek alapján, valamint figyelembe véve a biztonsági tényezőt és a kerekítést, úgynevezett tolerálható felső beviteli szintet (UL) állapított meg. Ez az UL a biztonságos maximumot tükrözi… Kolin: Biztonsági értékelés
Vennemann és munkatársai tanulmányukban rögzítették az európaiak átlagos kolinbevitelt. Ez 244-373 mg/nap fiatal felnőtteknél (10-18 év), 291-468 mg/nap felnőtteknél (18-65 év) és 284-450 mg/nap között idősebbeknél. 12 európai tanulmány eredményei alapján összeállították az összes kolinbevitel áttekintését… Kolin: Ellátási helyzet
A Q10 koenzim (CoQ10; szinonimája: ubikinon) egy vitaminoid (vitaminszerű anyag), amelyet 1957-ben fedeztek fel a Wisconsini Egyetemen. Kémiai szerkezetének feltárását egy évvel később Prof. K. Folkers természetes termékek vegyész vezette munkacsoport végezte el. A Q koenzimek oxigén (O2), hidrogén (H) és szén (C) vegyületei… Q10 koenzim: Definíció, szintézis, felszívódás, transzport és eloszlás
