Termékek
A ravulizumabot az Egyesült Államokban 2018-ban, az EU-ban 2019-ben és számos országban 2020-ban hagyták jóvá infúziós oldat (Ultomiris) előállításának koncentrátumaként.
Szerkezet és tulajdonságok
A ravulizumab egy IgG2 / 4K monoklonális antitest, amelyet biotechnológiai módszerekkel állítanak elő.
hatások
A ravulizumab (ATC L04AA43) a C5 fehérjéhez kötődik, gátolva annak hasítását. Megőrzi a komplement aktiválás korai összetevőit, amelyek elengedhetetlenek a mikroorganizmusok opszonizációjához és megszüntetése immun komplexek.
Jelzések
Paroxysmalis éjszakai hemoglobinuria (PNH) betegek kezelésére.
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- A kezelés kezdetén Neisseria meningitidis megoldatlan fertőzésben szenvedő betegek.
- A Neisseria meningitidis elleni védőoltással nem rendelkező betegek, kivéve, ha a vakcinázást követően legfeljebb két hétig megfelelő antibiotikum-profilaxist kapnak.
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
Kábítószer kölcsönhatások intravénásan írták le humán immunglobulin.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások tartalmazzák a felsőt légutak fertőzés, nasopharyngitis és fejfájás.
