megelőzés
Ebben az értelemben nincs megelőző intézkedés, mivel ez örökletes betegség. Azonban egy emberi genetikai tanácsadó központtal (általában az egyetemi kórházakban találhatók) lehet konzultálni. Itt kiszámolják, hogy mekkora kockázatot jelentene a betegség gyermekekre való átterjedése.
Ez a konzultáció minden esetben hasznos, ha cisztás fibrózis ismert a családban. Prenatális diagnózis is kívánatos. Ebben az esetben egy magzatvíz mintavétel születés előtt (azaz prenatálisan) végezzük. A magzati sejteket (a gyermek sejtjeit) a magzatvíz és a DNS-t megvizsgálják a mutált gén szempontjából.
Prognózis cisztás fibrózis
A betegek átlagos várható élettartama cisztás fibrózis sajnos csak 32-37 év. Manapság az ezzel a betegséggel született újszülöttek várható élettartama körülbelül 45-50 év. A prognózis nagymértékben függ a terápiától és annak betartásától. Ezért maga a beteg és motivációja fontos szerepet játszik.
