Termékek
A palivizumab kereskedelmi forgalomban kapható injekció formájában (Synagis). 1999 óta számos országban engedélyezték.
Szerkezet és tulajdonságok
A palivizumab egy humanizált IgG1k monoklonális antitest, amelynek molekulája van tömeg 148 kDa, amely kötődik a légúti syncytialis vírushoz (RSV). A gyógyszer célpontja a fúziós fehérje A-epitópja (F-fehérje) a vírus felszínén. A palivizumabot biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
A palivizumab (ATC J06BB16) semlegesíti az RSV vírust. A hatások a vírus sejtekbe jutásának gátlásán alapulnak. Ez elnyomja a vírus replikációját.
Jelzések
A palivizumabot gyermekeknél alkalmazzák olyan súlyos RSV-vel összefüggő alsó légúti betegségek megelőzésére, amelyek kórházi kezelést igényelnek:
- Koraszülöttek (35. vagy annál hosszabb terhesség), akik 6 hónaposak vagy fiatalabbak az RSV-szezon kezdetén.
- 2 éves vagy annál fiatalabb bronchopulmonalis dysplasia (BPD) gyermekek, akiknek az elmúlt 6 hónapban a BPD kezelésére volt szükségük.
- Hemodinamikailag jelentős veleszületett gyermekek szív betegség.
Adagolás
A szakmai információk szerint. A gyógyszert havonta egyszer adják be intramuszkuláris injekció.
Kölcsönhatások
Kölcsönhatások mással szerek nem ismertek.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások az injekció beadásának helyén jelentkező reakciókat, láz, és idegesség.