Patogenezis (betegség kialakulása)
A pajzsmirigy karcinómák vagy a tirocitákból (a. Follikuláris hámsejtjeiből) származnak pajzsmirigy; papilláris és follikuláris carcinoma) vagy parafollikuláris C sejtek (medulláris carcinoma). E sejtek genetikai változásaiból származnak.
Ennek a genetikai változásnak az oka sok esetben nem világos.
Etiológia (okok)
Életrajzi okok
- A szülők, nagyszülők genetikai terhe, főleg medulláris pajzsmirigyrákban és családi szindrómákban, pl. MEN 2
- Genetikai kockázat a génpolimorfizmusoktól függően:
- Gének / SNP-k (egy nukleotid polimorfizmus):
- Gének: FOXE1
- SNP: rs965513 egy intergenikus régióban.
- Allél konstelláció: AG (1.77-szoros).
- Allél konstelláció: AA (3.1-szeres)
- SNP: rs1867277 a FOXE1 génben
- Allél konstelláció: AG (1.5-szoros).
- Allél konstelláció: AA (2.0-szeres)
- SNP: rs944289 egy intergenikus régióban.
- Allél konstelláció: CT (1.3-szeres).
- Allél konstelláció: TT (1.69-szeres)
- Gének / SNP-k (egy nukleotid polimorfizmus):
- Genetikai kockázat a génpolimorfizmusoktól függően:
- Etnikai származás - ázsiai és afrikai származás [amerikai tanulmány !, 1].
- A női gyermekek születési súlya: születési súly esetén 2,500-3,999 gramm referenciaként:
- <2,500 gramm: a pajzsmirigyrák kockázata 13% -kal alacsonyabb.
- > 4,000 gramm: a pajzsmirigyrák kockázata 11% -kal nőtt
Valószínűleg inzulin-szerű növekedési faktor 1 (IGF-1) -rel kapcsolatos.
Viselkedési okok
- Diéta - jódhiány
- Túlsúly (BMI ≥ 25; elhízottság); egyértelmű összefüggés van az elhízás között, cukorbetegség mellitus és differenciált pajzsmirigyrák; bes. erős előrejelző volt a BMI
Betegséggel kapcsolatos okok
- Hashimoto pajzsmirigygyulladása
Sugárzás
- Állapot után sugárkezelés (sugárterápia) nyak régió vagy mediastinum (mediastinum, ez függőlegesen futás szöveti tér a mellkas üreg); CT után a fej nyaki régióban a gyermekeknél megnő a daganatok kockázata. Ez különösen igaz a pajzsmirigyrákokra (78% -kal nőtt) és agydaganatok (60% -kal nőtt). Az egész rák az incidencia 13% -kal nő.
- Ionizáló sugárzás