Mononukleáris fagocita rendszer: Funkció, szerep és betegségek

A mononukleáris fagocita rendszer kifejezés magában foglal minden olyan sejtet, amely képes fagocitózisra, és így része a immunrendszer. A sejtek képesek felvenni a betegséget csíra, sejtszintű bomlástermékek és idegen részecskék, ártalmatlanná téve őket, és elszállítva őket. Azok az őssejtek, amelyek csak megfelelő stimuláció után alakulnak ki fagocitózis-képes sejtekké, szintén a rendszer részének számítanak.

Mi a mononukleáris fagocita rendszer?

A mononukleáris fagocita rendszer kifejezés magában foglal minden olyan sejtet, amely képes fagocitózisra, és ezért része a immunrendszer. A mononukleáris fagocita rendszer, röviden MPS, magában foglalja az összes test sejtet, amely képes fagocitózisra, azaz minden sejtet, amely képes patogén felvételre csíra formájában baktériumok or vírusok, megöli őket, és így ártalmatlanná teszi őket, valamint lebontó részecskéket vagy idegen részecskéket vesz fel és szállít el. A fagocitózisra képes mononukleáris sejtek prekurzor sejtjei szintén az MPS-nek tulajdoníthatók. Pontosabban, az MPS részeként különféle speciális makrofágokat számítanak, amelyek alkalmazkodtak ahhoz a szövethez, amelyben nyugalmi makrofágként fészkelődtek. Van némi vita arról, hogy a mikroglia képes-e fagocitózisra a idegrendszer az MPS részeként számolható, mert nem elég világos, hogy a microglia kifejlődött-e monociták vagy transzformált gliasejtek. Egyetértés van abban, hogy a multinukleáris osteoclastokat, amelyek mérete legfeljebb 100 µm, be kell vonni az MPS-be. Az oszteoklasztok működése, amelyek akár 25 fúzióval jönnek létre csontvelő progenitor sejtek, és ezért több maggal rendelkeznek, a csontanyag lebontására és eltávolítására szolgál. Az 1970-es években definiált MPS-szel ellentétben áll az 1920-as években kifejlesztett retikulohistiocita rendszer (RHS), amely valamivel szélesebb és magában foglalja a retikuláris sejteket kötőszöveti a fagocitáló sejtek mellett.

Funkció és feladat

A mononukleáris fagocita rendszer fő feladatai elsősorban a behatolás bevitele és az ellene való harc kórokozókAz endogén hulladék részecskék bevitele és eltávolítása az elhalt sejtekből (sejtes detritus), valamint az idegen részecskék ártalmatlanítása és ártalmatlanítása. Az MPS-en belüli komplex kölcsönhatás során a megfelelő szövetben lévő szunnyadó makrofágok citokinek és hírvivő anyagok révén aktív makrofágokká alakulnak. Nagyítják és felveszik a kórokozót csíra vagy részecskék - hasonlóak az amőbákhoz - és bezárják őket egy belső üregbe, a fagosómába. A enzimek A baktériumok elpusztításához és lebontásához szükséges kisméretű vezikulák, a lizoszómák állnak rendelkezésre, amelyek tartalmukat a fagosómába ürítik. Egyfajta emésztési folyamat zajlik le a fagosomában. Helyi fertőzési gócok esetén, amelyek sérülésekből származhatnak, az MPS ellenőrzi a gyulladásos reakciókat és a későbbi gyógyulást. Ebben az összefüggésben a gyulladáscsökkentő és gyulladáscsökkentő hatású különféle citokinek (interleukinek) előállítása fontos ellenőrzési eszköz az immunválasz szempontjából. A különféle interleukinokat maguk az aktivált fagociták szintetizálják. Fontos szerepe van a fagociták és az őssejtek közötti kölcsönhatásnak a vírusfertőzések elleni szisztémás immunválasz szempontjából, hogy képesek antigént bemutató sejtként viselkedni. A fagocitált patogén csírákat tartalmazó sejtek a felszínükön a szétszedett csírák specifikus peptidfragmenseit (antigénjeit) jelenítik meg, amelyeket a T helper sejtek felismernek, amelyek megindítják a specifikus sejtek termelését. antitestek. Súlyos vírusfertőzés esetén speciális makrofágok a lép átveszi a vírusok, amelyek először abszurdnak tűnnek, a termelés érdekében fagoszómáikba vannak zárva antitestek elegendő mennyiségben gyorsabban. A speciális sejtek, amelyek megismétlik a veszélyeseket vírusok makrofágokkal vannak szorosan körülvéve, így biztonsági okokból a megszökött vírusokat azonnal lehallgathatják. A mononukleáris fagocita rendszerbe tartozó sejtek felelősek azért is, hogy minden sejtet ellenőrizzenek a rák. Amint a immunrendszer elismeri rák sejtek, a makrofágok aktiválódnak a fagocitózissá és lebontják a test saját sejtjeit, amelyeket degeneráltnak ismernek el.

Betegségek és betegségek

A mononukleáris fagocita rendszerrel kapcsolatos betegségek és rendellenességek egyrészt a magához a rendszerhez tartozó sejtek funkcionális károsodásából eredhetnek. Másrészt az immunrendszer stimuláló részén belüli működési zavarok vagy kudarcok, azaz a fagociták túl gyenge vagy túl erős stimulálása és aktiválása miatt is vezet összehasonlítható tünetekhez. A helytelenül irányított immunreakció által kiváltott tipikus panaszok és betegségek az allergiás reakciók, amelyek bizonyos ártalmatlan részecskék, például pollen, élelmiszer-összetevők vagy házi por túlzott immunválaszával járnak. Az allergiás reakciók spektruma nagyon széles, a tüsszentés és az enyhe tünetek között mozog bőr reakciók anafilaxiás sokk. Az egész rendszer diszfunkciójának hasonló kategóriájába tartozik a sok jól ismert autoimmun betegségek mint például sclerosis multiplex, Hashimoto, reumatoid arthritis, és sokan mások. Rheumatoid esetén arthritis, antitestek forma az ízületi ellen porcogótéves makrofágok támadására késztetve az ízületi porcot, ami fokozatosan a néha súlyos és fájdalmas tünetekhez és kellemetlenségekhez vezet. Minden autoimmun betegségek közös bennük, hogy az MPS-hez tartozó fagociták egy bizonyos szerv endogén sejtjeit idegennek minősítik, és megfelelő súlyos hatásokkal küzdenek ellenük. Betegségek vezet károsodott termelésére monociták az MPS-hez tartozás bizonyos formái leukémiaEgy rák az csontvelő. A rosszul irányított antitesttermelés által okozott betegségre példa az antifoszfolipid szindróma (APS). Foszfolipid-kötő antitestek fehérjék vezet a trombák fokozott képződéséhez, ami ahhoz vezethet okklúzió létfontosságú artériák embolióit és agyvérzéseket eredményeznek. A GSP-vel kapcsolatos betegségek és állapotok egy része genetikai hajlamnak tulajdonítható.