Termékek
A larotrektinibet az Egyesült Államokban 2018 óta, az EU-ban 2019 óta, és számos országban 2020 óta kapszula és belsőleges oldat formájában engedélyezték (Vitrakvi).
Szerkezet és tulajdonságok
Larotrectinib (C.21H22F2N6O2, Mr = 428.4 g / mol) van jelen a gyógyszerben larotrektinib-szulfát formájában.
hatások
A larotrectinib (ATC L01XE53) daganatellenes és antiproliferatív tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a TRKA, TRKB és TRKC tropomiozin receptor kinázok szelektív és kompetitív gátlásának köszönhetők. A Larotrectinib felezési ideje rövid, körülbelül 3 óra.
Jelzések
Szolid tumoros betegek neurotróf tirozin-receptor kináz (NTRK) génfúzióval.
Adagolás
Az SMP szerint. Kapszula naponta kétszer (reggel és este), étkezéstől függetlenül.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
A larotrectinib a CYP3A szubsztrátja, P-glikoproteinés BRCP.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások tartalmaz fáradtság, megnövekedett ALT, szédülés, megnövekedett AST, székrekedés, hányinger, vérszegénységés hányás.
