Termékek
A pholcodin számos országban kereskedelemben kapható szirupként (Phol-Tussil). Az 1950-es évek óta használják gyógyszeresen.
Szerkezet és tulajdonságok
Pholcodine (C.23H30N2O4, Mr = 398.50 g / mol) az (I) általános képletű vegyület morfolinoetil-származéka morfin és kapcsolódó kodein. Fehér vagy csaknem fehér kristályos por vagy színtelen kristályok, és alig oldódik benne víz. Az Európai Gyógyszerkönyv definíciója szerint a folkodin folkodin-monohidrátként létezik (- H2O). A gyógyszer szerkezetileg hasonló néhány neuromuszkuláris blokkolóhoz, például a szuxametoniumhoz.
hatások
A folkodin (ATC R05DA08) rendelkezik köhögés- irritáló tulajdonságok a köhögési központban és enyhén nyugtató hatású. Egyes források szerint szerkezeti módosítása különbözteti meg a többitől opioidok és - legalábbis terápiás dózisok mellett - arról számolnak be, hogy nem fájdalomcsillapító, nem pszichotróp, nem tömő és nem légzőszervi depresszáns. Erről azonban ellentmondásos információk találhatók a szakirodalomban.
Jelzések
Az irritábilis tünetek kezelésére köhögés.
Adagolás
A gyógyszercímke szerint. A folkodint általában naponta 2-4 alkalommal kell bevenni.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Légzési elégtelenség
- 2 év alatti gyermekek
- Asztma
- Erős nyákképződés
- Súlyos máj- és / vagy veseelégtelenség.
- Terhesség és szoptatás
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
Központi depressziós gyógyszerek, mint pl opioidok, antidepresszánsok, alvás AIDS, nyugtatók, vagy az alkohol fokozódhat mellékhatások. Kombináció másokkal opioidok növelheti a légzőszervek kockázatát depresszió és egyéb mellékhatások opioidok.
Káros hatások
Lehetséges mellékhatások tartalmaz székrekedés, hányinger, hányás, fáradtság, álmosság, letargia, eufória, szédülés, allergiás reakciók, hörgőgörcs és légzési depresszió, a gyógyszercímke szerint. Az irodalom azt gyanítja, hogy aallergia előfordulhat folkodin és bizonyos között izomlazítók mint például a suxamethonium a szerkezeti hasonlóságok miatt (pl. Florvaag, Johansson, 2009). Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) azonban 2011-ben arra a következtetésre jutott, hogy az adatok elégtelenek, és hogy nincs elegendő bizonyíték e feltételezések alátámasztására.
