A purpura (ICD-10 D69.-) spontán, kis foltra utal bőr, szubkután vagy nyálkahártya vérzések (= vérzéses foltokból származó exanthem). Petechiae állítólag akkor fordulnak elő, amikor a purpura egyes kivirágai pontosak. Egyéb megnyilvánulások:
- Ecchymosis (kis területek).
- Sugillation (nagy terület)
- Vibex (csíkos)
A purpura következő formáit meg lehet különböztetni:
- Autoeritrocita purpura (Gardner-Diamond szindróma) - fájdalmas bőr vérzés, amely túlnyomórészt fiatal nőknél fordul elő.
- Poszttranszfúziós purpura - bőr után bekövetkező vérzés vér transzfúzió; vérlemezke okozta antitestek.
- Pszichogén purpura
- Purpura anaphylactoides (P. allergica, P. rheumatica) - toxikus-allergiás bőrvérzések, amelyek fertőzések után vagy szerek valamint az étel.
- Purpura anularis teleangiectodes (Majocchi-szindróma) - az artériás purpura formája magas vérnyomás (magas vérnyomás), érelmeszesedés (érelmeszesedés, arteriosclerosis) és telangiectasias (vaszkuláris vénák); szórványos előfordulás.
- Purpura cerebri - vérzés a agy helyi okozta hajszálcsöves kár.
- Purpura cryoglobulinaemia - a bőr vérzésének formája, amelyet krioglobulinemia okoz.
- Purpura factitia - a bőr manipulációja által okozott vérzés a bőrön.
- Purpura fulminans - foltos vagy kiterjedt bőrvérzések (sugillációk), pl. Invazív meningococcus fertőzés miatt.
- Purpura fulminans Henoch - a purpura hasi és a purpura anaphylactoides nagyon akut kialakulása és súlyos formája.
- Purpura haemorrhagica (idiopátiás thrombocytopenia Werlhof, idiopátiás thrombocytopeniás purpura, ITP; Werlhof-kór) - a vérlemezkék működésének zavara.
- Purpura haemorrhagica nodularis (Fabry-szindróma; Fabry-betegség; Fabry-szindróma; Fabry-Anderson-kór) - ritka veleszületett monogenetikus anyagcsere-rendellenesség, amely a lizoszómális tárolási betegségek csoportjába tartozik (sporadikus mutáció az X-kromoszómán); Jellemzők a bőr és a nyálkahártya kék-vörös vagy feketés változása (úgynevezett angiokeratómák), paresztézia (bizsergés és / vagy égő érzés) a kezekben (akroparesztézia) vagy a lábakban, valamint halláskárosodás és proteinuria (fehérje a vizeletben); magas vérnyomás (magas vérnyomás) és veseelégtelenség (vese gyengeség).
- Purpura hyperglobulinaemica (Waldenström-kór) - a bőr vérzései, amelyek a paraproteinemiák (fokozott fehérjék az irányíthatatlanul szaporodó sejtekből).
- Purpura jaune dócre (purpura orthostatica; stasis vérzés).
- Purpura necroticans Sheldon - csecsemőkben és kisgyermekekben előforduló purpura fulminans formája.
- Purpura pigmentosa progressiva (purpura chronica progressiva, Schamberg-betegség) - a bőr vérzésének formája, amelyet valószínűleg gyógyszerek vagy ételek okoznak
- Purpura pulicosa - allergiás reakció a bolhacsípéshez vérzéssel és sebekkel.
- Purpura senilis - a purpura olyan formája, amely általában idősebb embereknél fordul elő aktinikus (könnyű) sérült bőrrel.
- Purpura thrombasthenica (Glanzmann-Naegeli thrombasthenia) - genetikai betegség, autoszomális recesszív öröklődéssel; véralvadási rendellenesség, amelyet a vérlemezkék (vérlemezkék) membránjának szerkezeti hibája okoz; gócok fordulhatnak elő a bőrön, az agyhártyán (agyhártyán), a felső légúti traktusban, a nyálmirigyekben és a csontvelőben
- Trombotikus trombocitopéniás purpura (TTP; szinonima: Moschcowitz-szindróma) - akut megjelenésű purpura lázzal, veseelégtelenséggel (veseelégtelenség; veseelégtelenség), vérszegénységgel (vérszegénység), valamint átmeneti neurológiai és mentális rendellenességekkel; előfordulás nagyrészt szórványos, autoszomális domináns családi formában
A legtöbb esetben a purpura az alsó végtagokban fordul elő. Purpura és petechiák számos betegség tünetei lehetnek (lásd a „Differenciáldiagnózisok” című részt). Tanfolyam és prognózis: A lefolyás és a prognózis az októl függ. Ennek oka lehet például thrombocytopenia (hiánya vérlemezkék), Vagy vaszkulitisz (gyulladás) vér hajók). A prognózis az októl, azaz az alapbetegségtől függ.
