Az alkohol okozta polineuropátiák
Kívül cukorbetegség 2. típusú mellitus („cukorbetegség”), az alkohollal való visszaélés az egyik leggyakoribb oka polyneuropathia. Szakértők szerint az alkoholisták 15-40% -a szenved polyneuropathia. Az alkohol ezért károsítja az idegsejteket, ezért „neurotoxikus”.
Krónikus vagy hosszú távú bántalmazás esetén az érintettek általában szimmetrikus érzéseket alakítanak ki mindkét lábukban (különösen az alsó lábszárban). A betegek bizsergésre panaszkodnak, égő és a fájdalom a borjakban vagy a lábakban. Gyakran ehhez motoros hiány is társul, így a betegek járási rendellenességekről vagy gyakori botlásról számolnak be.
Ezeket a kudarcokat általában izomsorvadás előzi meg. Esetenként a kis kézizmok is érintettek lehetnek először. Alkohol okozta polyneuropathia, a betegek a kéz és a láb tenyerén is jobban izzadnak.
A bőr egyre vékonyabbá válik, és akár fájdalmas fekélyek is kialakulhatnak. Mivel az érzés csökken, a betegek gyakran krónikus sebeket okoznak. Szerencsére az alkohol szigorú mellőzésével megfigyelhető a tünetek lassú, de szinte teljes csökkenése.
Dialízis súlyos betegek vese a betegség különösen az éjszakai borjúra panaszkodik görcsök és a égő lábak. A bénulás eloszlási mintája szimmetrikus. A polineuropátia krónikus betegeknél is előfordulhat máj hiba.
A polineuropátia olyan örökletes betegségek kapcsán fordulhat elő, mint pl porfíria. porphyria a hem szintézisének örökletes rendellenessége, a vörösben lévő vas komplexe vér sejtek. Ez vezet tachycardia, magas vérnyomás (magas vérnyomás) és súlyos, összehúzódásszerű hasi fájdalom (kólika).
Neurológiailag ez vagy motoros mononeuropathia multiplex, vagy mind a négy véglet szimmetrikus bénulása. A nemzetközi osztályozás szerint megkülönböztetnek örökletes motorérzékeny és örökletes érzékeny neuropátiákat. A HMSN I. típusa az izom atrófia hipertrófiás („megnagyobbodott”) formája, más néven Charcot-Marie-Tooth betegség, amely általában dominánsan öröklődik.
Ez az örökletes neuropathiák közül a leggyakoribb, és 10-30 éves kor között nyilvánul meg. Szimmetrikus, érzékeny és motoros polineuropátia borjú atrófiával („gólyalábak”), üreges láb valamint a kalapácsujj kialakulása és a motoros és érzékeny idegvezetési sebesség korai csökkenése az idegzsinórok megvastagodása miatt. A II. Típusú HMSN az izomsorvadás neuronális formája.
Ebben a formában az idegvezetési sebesség normális az I. típushoz képest, és az eloszlás mintázata is aszimmetrikus lehet. A III. Típusú HMSN recesszíven öröklődik. Tipikusak a még jobban megvastagodott idegzsinórok és a még kevésbé csökkent idegvezetési sebesség az I. típushoz képest. A HMSN IV típusú Refsum-Kahlke-szindróma szimmetrikus polineuropátia, amely a végtagoktól a test törzséig terjed.
Bizonyos zsírsav (fitánsav) anyagcseréjének recesszíven öröklődő rendellenességén alapul. A tünetek közé tartozik a mozgás zavara összehangolás (ataxia), éjszaka vakság (hemeralopia), a retina károsodása (retina degeneráció) és süketség. Ebben a típusban is jelentősen késik az idegvezetési sebesség.
Az V., VI. És VII. Típusú HMSN ritka formák, kombinálva a szem tüneteivel. Az észlelés hiánya fájdalom (fájdalomcsillapítás) csonttörésekhez, sérülésekhez vagy megcsonkításhoz vezet. A vér hajók, amelyek gyulladásával járnak a véredény fala egy ún vaszkulitisz, a idegek elégtelen vérkeringés vagy táplálkozás következménye lehet. Ez érzékeny és motoros bénulásokhoz vezet, amelyek szimmetrikusak vagy a multiplex típusának megfelelően oszlanak el. Ezenkívül a test táplálkozási vagy anyagcsere-állapotának zavarai is előfordulhatnak.
A sorozat összes cikke:
