Termékek A paritaprevir-t számos országban engedélyezték 2014-ben filmtabletta formájában (Viekirax, kombinált gyógyszer). Hatások A paritaprevir antivirális tulajdonságokkal rendelkezik a HCV ellen. A hatások az NS3/4A proteáz komplexhez való kötődésnek köszönhetők. A HCV NS3 szerin proteáz a vírus replikációjában részt vevő enzim. A rendelkezésre állás növelése és a napi egyszeri beadás lehetővé tétele érdekében a paritaprevir kombinációja… Paritaprevir
Háttér Becslések szerint világszerte több mint 180 millió ember krónikusan fertőzött a hepatitis C vírussal. A hepatitis lehetséges súlyos szövődményei közé tartozik a cirrhosis, a májrák és a májelégtelenség. A vírus különböző genotípusai közül különösen az 1. genotípus rosszul reagál a jelenlegi kezelésre (50%). A szokásos gyógyszerek közé tartozik a szubkután alfa -peginterferon… Boceprevir
Termékek Az asunaprevir jelenleg nincs regisztrálva számos országban. Japánban 2014 óta engedélyezték (Sunvepra, Bristol-Myers Squibb), és daklataszvirrel (Daklinza) kombinációban alkalmazzák interferon- és ribavirinmentes kezelésként. Szerkezet és tulajdonságok Asunaprevir (C35H46ClN5O9S, Mr = 748.3 g/mol) Hatások Az asunaprevir vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A hatás szelektív és… Asunaprevir
Termékek A telaprevir kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta (Incivo) formájában. Szerkezet és tulajdonságok A telaprevir (C2011H36N53O7, Mr = 6 g/mol) peptidomimetikum és ketoamid. Fehér kristályos por formájában létezik, amely vízben rosszul oldódik. A telaprevir a szervezetben átalakul… Telaprevir
Termékek A Voxilaprevir kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta formájában, fix kombinációban sofosbuvirrel és velpatasvir-rel (Vosevi). Az Egyesült Államokban, sok országban és az EU -ban 2017 -ben engedélyezték. Szerkezet és tulajdonságok Voxilaprevir (C40H52F4N6O9S, Mr = 868.9 g/mol) Hatások A Voxilaprevir vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások nem kovalens és reverzibilis gátlásának köszönhetők… Voxilaprevir
Termékek A Simeprevir kapszula formájában az Egyesült Államokban 2013 -ban, az EU -ban 2014 -ben és sok országban 2015 -ben engedélyezték (Olysio). Szerkezet és tulajdonságok A gyógyszerkészítményben szimeprevir (C38H47N5O7S2, Mr = 749.9 g/mol) van jelen szimeprevir -nátrium formájában. A makrociklusos molekula egy szulfonamid részt tartalmaz, amely káros hatásokat okozhat… Simeprevir
