Termékek
A Simeprevirt kapszula formájában hagyták jóvá az Egyesült Államokban 2013-ban, az EU-ban 2014-ben és sok országban 2015-ben (Olysio).
Szerkezet és tulajdonságok
Simeprevir (C.38H47N5O7S2, Mr = 749.9 g / mol) a gyógyszer termékben szimeprevir formájában van jelen nátrium. A makrociklusos molekula tartalmaz egy szulfonamid-részt, amely okozhat mellékhatások (bőr reakciók).
hatások
A szimeprevir (ATC J05AE14) vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik a HCV ellen. A hatások az NS3 / 4A vírus enzim proteáz nemkovalens gátlásának köszönhetők. Ez az enzim alapvető szerepet játszik a vírus replikációjában.
Jelzések
Krónikus kezelésére májgyulladás C a kombinációs terápia részeként (peginterferon alfa, ribavirin).
Adagolás
Az SMP szerint. Kapszula naponta egyszer, 12 hétig étkezés közben.
Ellenjavallatok
A szimeprevir ellenjavallt túlérzékenység jelenlétében, közepes vagy erős CYP3A induktorokkal kombinálva, valamint termékenységet károsító tulajdonságai miatt. terhesség. A teljes óvintézkedéseket lásd a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
A szimeprevirt elsősorban a CYP3A metabolizálja. Megfelelő gyógyszer-drog kölcsönhatások CYP inhibitorokkal és induktorokkal lehetséges. A Simeprevir a P-glikoprotein, OATP1B1 / 3, BRCPés MRP2.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások kiütés, viszketés és hányinger. A Simeprevir elkészítheti a bőr érzékeny az UV és a napfényre (fényérzékenység).
