Treoszulfán

A Treosulfan termékek az EU -ban 2019 -ben, és sok országban 2020 -ban jóváhagyták por formájában az infúziós oldat (Trecondi) elkészítéséhez. Szerkezet és tulajdonságok A treoszulfán (C6H14O8S2, Mr = 278.3 g/mol) Hatások A treoszulfán (ATC L01AB02) citotoxikus és daganatellenes tulajdonságokkal rendelkezik. Ez egy bifunkcionális alkilezőszer prodrugja, amely ellen hat… Treoszulfán

A cselekvés kezdete

Definíció A hatás kezdete az az idő, amikor a gyógyszer hatása megfigyelhetővé vagy mérhetővé válik. Késés van a gyógyszer beadása (alkalmazás) és a hatás kezdete között. Ezt az időszakot késleltetési időszaknak nevezzük. Ez percek, órák, napok vagy… A cselekvés kezdete

Pibrentasvir

Termékek A Pibrentasvir-t 2017-ben engedélyezték az Egyesült Államokban, sok országban és az EU-ban, fix dózisú kombinációban glekaprevirrel filmtabletta formájában (Maviret). Szerkezet és tulajdonságok A pibrentasvir (C57H65F5N10O8, Mr = 1113.2 g/mol) fehér vagy enyhén sárgás kristályos por formájában létezik. Hatások A Pibrentasvir vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a kötődésnek köszönhetők… Pibrentasvir

Káros hatások

Meghatározás és példák Bármely farmakológiailag aktív gyógyszer is okozhat mellékhatásokat (ADR). A WHO definíciója szerint ezek káros és nem kívánt hatások a rendeltetésszerű használat során. Angolul ezt (ADR) -nek nevezik. Jellemző káros hatások: Fejfájás, szédülés, alvászavar, fáradtság, csökkent reakcióidő. Emésztőrendszeri tünetek, például hányinger, hasmenés,… Káros hatások

Nemzetközi disztribúció

Definíció Az eloszlás (eloszlás) egy farmakokinetikai folyamat, amely közvetlenül a gyógyszer bélből történő felszívódása után kezdődik. E folyamat során a gyógyszer bejut a véráramba, és eljut a szervekhez, testnedvekhez és szövetekhez. Az elosztás szükséges ahhoz, hogy a gyógyszer megfelelő koncentrációban elérje gyógyszercélját. Például egy antidepresszánsnak… Nemzetközi disztribúció

Verapamil: Gyógyszerhatások, mellékhatások, adagolás és felhasználás

Termékek A Verapamil kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta és nyújtott hatóanyag-leadású tabletta (Isoptin, generikus) formájában. 1964 óta számos országban engedélyezték. A verapamilt trandolaprilral (Tarka) fixálva is kombinálják. Szerkezet és tulajdonságok A verapamil (C27H38N2O4, Mr = 454.60 g/mol) egy racemát, amely a -és -enantiomerből áll. Ez egy analóg… Verapamil: Gyógyszerhatások, mellékhatások, adagolás és felhasználás

palivizumab

Termékek A palivizumab injekció formájában kapható (Synagis). 1999 óta számos országban engedélyezték. Szerkezet és tulajdonságok A palivizumab egy humanizált IgG1k monoklonális antitest, amelynek 148 kDa molekulatömege kötődik a respiratorikus syncytialis vírushoz (RSV). A gyógyszer célpontja a fúziós fehérje (F-fehérje) A-epitópja a felszínen… palivizumab

Orvosi eszközök

Elhatárolás Az a tény, hogy a gyógyszerek, étrend -kiegészítők és orvosi eszközök nem egy és ugyanaz, gyakran csak a szakértők tudják. A kategóriák között azonban jelentős különbségek vannak, amelyek például a jogszabályokat és a szabályozási követelményeket érintik. Ez a cikk elsősorban az ún., Amelyek hasonlóak a gyógyszerekhez. Továbbá, … Orvosi eszközök

Gyógyszerészeti hatóanyag

Meghatározás A hatóanyagok a gyógyszer farmakológiai hatásaiért felelős hatóanyagok. A gyógyszerek egyetlen hatóanyagot, több hatóanyagot vagy összetett keverékeket, például gyógynövénykivonatokat tartalmazhatnak. A hatóanyagokon kívül egy gyógyszer különféle segédanyagokat tartalmaz, amelyeknek farmakológiai szempontból a lehető leg közömbösebbeknek kell lenniük. A százalék … Gyógyszerészeti hatóanyag

Bempedoesav

Termékek A bempedinsavat az EU-ban, az Egyesült Államokban és sok országban engedélyezték 2020-ban filmtabletta formájában (Nilemdo). A hatóanyagot ezetimibdel (Nustendi filmtabletta) rögzítve is kombinálják. Szerkezet és tulajdonságok A bempedinsav (C19H36O5, Mr = 344.5 g/mol) fehér kristályos por formájában létezik, amely gyakorlatilag oldhatatlan… Bempedoesav

Glükuronidáció

Definíció A glükuronidáció egy intracelluláris metabolikus reakcióra utal, amelyben egy endogén vagy exogén szubsztrát glükuronsavhoz konjugálódik. A szervezet ezáltal a szubsztrátokat jobban oldja vízben, így gyorsan kiürülhetnek a vizelettel. A glükuronidáció a II. Fázis metabolizmusához (konjugációk) tartozik. UDP: uridin-difoszfát UGT: UDP-glükuronoziltranszferáz érintett enzimek A glükuronidáció… Glükuronidáció

Ledipasvir

Termékek A Ledipasvir filmtabletta (Harvoni) formájában, szofoszbuvirral rögzített kombinációban engedélyezett. Sok országban 2014 -ben adták ki. A gyógyszer magas ára ellentmondásos (lásd Sofosbuvir). Indiában olcsóbb generikus gyógyszerek kaphatók: MyHep LVIR. Szerkezet és tulajdonságok A Ledipasvir (C49H54F2N8O6, Mr = 888.9 g/mol) gyakorlatilag oldhatatlan… Ledipasvir