Termékek
A raloxifen kereskedelemben kapható filmbevonat formájában tabletta (Evista). 2000 óta számos országban engedélyezték.
Szerkezet és tulajdonságok
Raloxifen (C28H27NEM4S, Mr = 473.6 g / mol) van jelen a gyógyszerben raloxifén-hidrokloridként, benzotiofénként és fehértől sárgáig por hogy nehezen oldódik víz.
hatások
A raloxifen (ATC G03XC01) egy SERM, amely szelektív agonista és antagonista hatást gyakorol az ösztrogén-érzékeny szövetekre:
- Agonista hatások a csontokra és részben a csontokra koleszterin anyagcsere.
- Antagonista hatás az emlő és a méh szövetében.
Jelzések
Megelőzésére és kezelésére csontritkulás posztmenopauzás nőknél. Az Egyesült Államokban emellett jóváhagyják a emlőrák.
Visszaélés
A raloxifen visszaélhet a dopping ügynök.
Adagolás
Az SMP szerint. Tabletták naponta egyszer, étkezéstől függetlenül és ugyanabban a napszakban.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Gyerekes nők
- Jelenlegi vagy korábbi vénás thromboemboliás események.
- Károsodott májműködés
- cholestasis
- Súlyos veseelégtelenség
- Megmagyarázhatatlan méhvérzés
- Endometriális rák
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
Kábítószer kölcsönhatások K-vitamin antagonistákkal és kolesztiraminnal figyeltek meg. Egyéb kölcsönhatások a magas miatt lehetségesek fehérjéhez kötődik.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmaz influenza-szerű tünetek, értágulat, kipirulás, epekő betegség, perifériás ödéma, borjú görcsök, máj és epeúti rendellenességek, és felszínesek érhártyagyulladás. Ritkán vénás és artériás thromboemboliás események lehetségesek.
