Miért az influenza hullám néha rosszabb, néha kevésbé rossz? | Influenzavírus

Miért az influenza hullám néha rosszabb, néha kevésbé rossz?

Az a tény, hogy a hullámok befolyásolja súlyossága évről évre változhat, az a genetikai változások folyamatos kölcsönhatásának köszönhető vírusok és az ember alkalmazkodása immunrendszer ezekre a változásokra. Egy példa: Egy télen különösen súlyos hullám van befolyásolja és a lakosság nagy százaléka fertőzött télen. Minden fertőzött ember immunis a felelős vírustörzzsel szemben.

Ha a törzs a következő néhány hónapban nem megy át komoly genetikai változásokon, akkor nem képes kiváltani egy különösen súlyos befolyásolja a következő télen, mivel az emberek többsége még mindig immunis. Az ellenkező példa: A tél enyhe és egyéves influenza a járvány nagyon gyenge, de a következő hónapokban a következő télig a felelős vírustörzs jelentősen megváltozik a géneltolódás és a géneltolódás miatt. Most mindenki, beleértve azokat is, akiket tavaly télen fertõztek meg a törzs, ismét a Kegyelem kegyelme influenza az influenzahullám pedig annál erősebben éri el.

Influenza vírustípusok

Az influenza csoportján belül vírusok háromféle típus tekinthető az „igazi” okának influenza: A, B és C. Míg a C típus csak nagyon kis szerepet játszik, a B típus főleg gyermekeknél és serdülőknél fordul elő, de általában csak viszonylag enyhe influenzás betegségeket okoz. Az A típus viszont bizonyos mértékig a influenzavírus: felelős a valódi influenzás megbetegedések többségéért, és néha különösen bonyolult betegség progressziókat válthat ki. A spanyol influenza kórokozói, amelyek világszerte több millió embert öltek meg egy körülbelül 100 évvel ezelőtti járványban, szintén A típusúak, csakúgy, mint a H5N1 madár influenzavírus és a H1N1 sertésinfluenza vírus.

Itt világossá válik a vírustípusok központi megkülönböztető jellemzője: csak az A típus vírusok más emlősöket is megfertőzheti, míg az emberek a B és C típusok egyedüli gazdanövényei. Az influenzavírusok RNS-je egy hosszú szál nyolc szegmenséből áll, amelyek viszont négy különböző bázist tartalmaznak, amelyek rögzített mintázatban váltakoznak - ugyanaz a konstrukciós elv mint az emberi DNS-ben. Amikor a vírusok szaporodnak, az RNS-ben tárolt genetikai anyagukat is meg kell szaporítani. Az új RNS másolási és összeszerelési folyamatai során időnként hibák lépnek fel, általában pontmutációk formájában.

Ez a kifejezés egyetlen helytelen bázis beillesztését írja le az újonnan összeállított RNS-szál bázisszekvenciájába. Az emberi sejtektől eltérően azonban a vírusok nem rendelkeznek megfelelő hibajavító mechanizmusokkal a hibák kijavítására. Az a tény, hogy ez nem utólagos hatás, hanem előny a vírusok számára, a következőképpen magyarázható: A megváltozott RNS-szekvencia a fehérjék a vírusok felszínén vannak, amelyekhez az emberi immunsejteknek először vissza kell igazodniuk.

Ez azonban eltart egy ideig. Ily módon Gendrift hozzájárul a influenzavírus egy lépéssel az emberi védelmi rendszer előtt maradni, megakadályozva ezzel az influenza elleni immunitás kialakulását. Amikor két különböző törzsű influenza vírus megfertőzi az emberi sejtet, a vírus replikációja során egy vagy több RNS szegmens cserélhető.

Ez a genetikai rekombináció megváltoztathatja a vírusok antigénjeinek szerkezetét is, azaz fehérjék a vírusok felszínén, amelyek felismerési funkcióként szolgálnak az emberi védekező sejtek számára. Egy bizonyos ideig a vírusokat úgymond „fedik” a felületük ezen módosításával fehérjék és nem ismerheti fel a immunrendszer és így nem szüntethető meg. A géneltolódás különösen lenyűgöző formája az influenza vírus teljesen új altípusainak kifejlesztése. Így a világméretű influenzajárványokat leginkább az emberi és a madárinfluenza vírusok közötti génváltás-vezérelt géncsere okozza.