Termékek
A lofexidint filmtabletta formájában (Lucemyra) hagyták jóvá az Egyesült Államokban 2018-ban. Az Egyesült Királyságban az ügynököt az 1990-es évek elején hagyták jóvá az opioid megvonás kezelésére (Egyesült Királyság: BritLofex).
Szerkezet és tulajdonságok
Lofexidin (C.11H12Cl2N2Ó, Mr = 259.1 g / mol) fehér színű kristályos lofexidin-hidroklorid formájában van jelen a gyógyszerben por hogy nagyon jól oldódik víz. Szerkezetileg kapcsolódik a klonidin és ez egy imidazolin-származék.
hatások
A lofexidin (ATC N07BC04) az alfa2-adrenoreceptorok központi agonistája. Ez csökkenti a noradrenalin és csökkenti a szimpatikus hangnemet. A felezési idő 12 óra tartományban van.
Jelzések
A megvonási tünetek csillapítására a opioidok felnőtteknél.
Adagolás
A vényköteles információk szerint. Tabletták naponta négyszer, 5-6 órás különbséggel. A leállításnak fokozatosnak kell lennie. A terápia legfeljebb két hétig folytatható.
Ellenjavallatok
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások ortosztatikus hipotenzió, bradycardia, szédülés, aluszékonyság, álmosság és száraz száj. A lofexidin meghosszabbíthatja a QT intervallumot.
