Termékek
A Dalbavancint az Egyesült Államokban és az EU-ban 2014-ben hagyták jóvá infúziós készítmény formájában (Dalvance, Xydalba). A gyógyszert még sok országban nem regisztrálták.
Szerkezet és tulajdonságok
A dalbavancin egy komplex lipoglikopeptid, félszintetikusan származik a fajok fermentációs termékéből. Szerkezetileg szorosan rokon homológ keverékeként létezik molekulák. A dalbavancin rokon más glikopeptiddel antibiotikumok mint például teikoplanin.
hatások
A dalbavancin (ATC J01XA04) baktericid tulajdonságokkal rendelkezik Gram-pozitív kórokozókkal szemben. A hatások a baktériumsejt-szintézis gátlásának köszönhetők, a peptidoglikán D-Ala-D-Ala terminálisához való kötődés révén.
Jelzések
Kezelésére bakteriális bőrfertőzések Gram-pozitív kórokozókkal (,).
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be. Hosszú, több mint 8 napos felezési ideje miatt csak hetente egyszer kell beadni (összesen kettőt infúziók egy hét különbséggel).
Ellenjavallatok
A dalbavancin túlérzékenység esetén ellenjavallt. A teljes óvintézkedéseket lásd a gyógyszer címkéjén.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmaz hányinger, hasmenésés fejfájás.