magzatvíz mintavétel egy amniocentézis, amelyet a magzati (gyermek) sejtek vizsgálatára használnak magzatvíz. A 15-18. Héten kínálják terhesség a lehetséges kromoszóma-rendellenességek kimutatására kromoszómális elemzéssel. Ami a 21. triszómia szűrését illeti, a magzatvíz mintavétel 99-99.95%.magzatvíz mintavétel később is elvégezhető, ha vér gyanítható, hogy anya és gyermeke inkompatibilis, vagy a fertőző ágensek kimutatására.
Jelzések (alkalmazási területek)
Ez a teszt a következő kockázatokkal járó terhes nők számára fontos:
- 35 év feletti életkor
- Genetikai hibában vagy anyagcsere-betegségben szenvedő gyermek korábbi születése
- Örökletes betegségek a családban
- Örökletes anyagcsere-betegségek
- Veleszületett fertőzések, azaz fertőzések során szerzett fertőzések terhesség.
- A gyermek fejlődési rendellenességeinek vagy rendellenességeinek jelzése
- Felmerültség vér csoportos inkompatibilitás anya és gyermek között.
- Tüdő érettség meghatározása fenyegetettség esetén koraszülés.
A módszer
Az amniocentézis során a magzatvest (magzatvíz) szonográfiai irányítás alatt vékony (0.7 mm átmérőjű) tűvel szúrják (ultrahang) és kevés magzatvíz (12-15 ml) az oldaton keresztül kivesszük szúrás tű. A magzatvíz majd a laboratóriumban megvizsgálják. Az eredmények csak két-három hét múlva állnak rendelkezésre, mivel a magzatvízből származó sejteket tenyészteni kell (tenyészteni). Az amniocentézis további alkalmazásai: Nyitott idegcsőhibák diagnosztizálása, valamint genetikai diagnosztika és biokémiai diagnosztika.
Lehetséges szövődmények
A beszámolók szerint az intervencióhoz kapcsolódó veszteségek aránya az amniocentesisnél 0.3-1.5%.
A szövődmények aránya, mint pl magzatelhajtás (vetélés) vagy a membránok idő előtti repedése 0.4-1%.
