Az adalimumab olyan gyógyszer, amely kötődik a tumorhoz elhalás faktor-alfa (TNF-alfa), a immunrendszer. Kereskedelmi név alatt Humira, adalimumab gyulladásos reumatikus betegségek esetén alkalmazzák.
Mi az adalimumab?
Kereskedelmi név alatt Humira, adalimumab gyulladásos reumatikus betegségek esetén alkalmazzák. Az adalimumab egy humán monoklonális antitest, amely specifikusan kötődik a TNF-alfához, és az szerek TNF blokkolóként ismert. A TNF-alfához kötődve megakadályozza a hírvivő anyag működését. Az adalimumab az szerek néven biológiai. Ezek szerek amelyeket biotechnológiai módszerekkel állítanak elő. Az adalimumab úgynevezett CHO sejtekben termelődik, a kínai hörcsög sejtvonalában petefészkek. Ennek ellenére, ellentétben másokkal antitestek gyógyszerként használva az adalimumab kizárólag emberi összetevőkből áll.
Farmakológiai hatás
A TNF-alfa a szervezetben a gyulladásos válaszokban vesz részt immunrendszer. Gyulladásos reumatikus betegségek esetén fokozott koncentrációban van jelen a szinoviális folyadék és döntően részt vesz a gyulladásos folyamatok kialakulásában. A TNF-alfa adalimumabbal történő blokkolása csökkentheti gyulladás és egyéb tünetek ezekben a betegségekben. Az adalimumab úgy kötődik az alfa-TNF-hez, hogy nem tudja betölteni a funkcióját hírvivő anyagként. Gyulladás az olyan paraméterek, mint a C-reaktív fehérje és az interleukin-6, csökkennek. A specifikus szintek enzimek részt vesz porcogó a gyulladásos reumatikus betegségek pusztulása is csökken. Fájdalom és a duzzanat javul. Az adalimumab gyorsan hat és gátolja a betegség progresszióját. Mivel azonban a TNF-alfa fontos szerepet játszik a szervezetben immunrendszerAz adalimumab szintén gátolja a hírvivő anyag kívánatos folyamatait az emberi testben. Így az immunrendszer legyengült, ami fokozott fertőzésveszélyhez vezet. Lehetséges a daganat, például a rosszindulatú daganat kialakulásának valószínűsége lymphoma képződés. Az adalimumab felezési ideje 14-19 nap a szervezetben. Ez azt jelenti, hogy ezen időszak után a hatóanyagnak csak a fele mutatható ki a vér.
Orvosi felhasználás és alkalmazás
Az adalimumab különböző gyulladásos reumatikus betegségekben szenvedő betegeknél alkalmazható, amelyekben egyéb terápia sikertelen volt, vagy más terápia nem alkalmazható. Felnőtt betegeknél ezek közé tartozik a közepesen súlyos vagy súlyos aktív reumatoid arthritis, aktív és progresszív pszoriázisos ízületi gyulladás, axiális spondyloarthritis, közepesen súlyos vagy súlyos Crohn-betegség és a colitis ulcerosaés pikkelysömör. Gyermekeknél az adalimumab súlyos aktív kezelésre alkalmazható Crohn-betegség, aktív poliartikuláris juvenilis idiopátiás arthritisés az aktív enthesitishez kapcsolódó ízületi gyulladás. Minden esetben orvos és orvosi felírás ellenőrzés kezelés alatt szükség van. Az adalimumab injekcióhoz kapható. Előretöltött fecskendő vagy előretöltött toll formájában adják be. Gyermekeknek szóló injekciós üvegben is kapható. A felnőttek általában a adag - kéthetente 40 mg adalimumabot injektálva a bőr. A betegek ezt orvosuk utasítása után maguk is megtehetik. A klinikai képtől függően egy magasabb kezdőbetű adag talan szukseges. Négy éves korig legfeljebb adag kéthetente 20 mg, és a testméret és a testsúly alapján számítják ki. Az adalimumab hatása nagyon gyorsan, néha az első napon jelentkezik. A betegek általában két-három hét múlva érzik a tünetek enyhülését. A gyógyszer maximális hatása azonban gyakran csak két-három hónap elteltével érhető el. Ha az orvos és a beteg úgy dönt, hogy adalimumabbal kezeli a beteget, annak hosszú távúnak kell lennie, különben a tünetek ismét súlyosbodnak.
Kockázatok és mellékhatások
Az adalimumab nagyon gyakori mellékhatásai közé tartoznak az alacsony fehér vagy vörös légúti fertőzések vér sejtszám, magas szintű lipidek a vérben, fejfájás, hasi fájdalom, hányinger és a hányás, bőrkiütés, ízület és izom fájdalom, reakciók, például bőrpír az injekció beadásának helyén, és a megnövekedett máj enzimek. Az adalimumab nem alkalmazható aktív betegeknél tuberkulózis, súlyos fertőzések, vagy szív kudarc. Ezenkívül bizonyos oltásokat nem szabad adni az adalimumab-kezelés alatt. Mivel a tuberkulózis előfordulhat az adalimumab eredményeként, a kezelőorvos a kezelés megkezdése előtt megvizsgálja a betegeket a tuberkulózis jeleire és tüneteire.
