Termékek A darolutamidot 2019-ben engedélyezték az Egyesült Államokban, az EU-ban és Svájcban pedig 2020-ban filmtabletta formájában (Nubeqa). Szerkezet és tulajdonságok A darolutamid (C19H19ClN6O2, Mr = 398.8 g/mol) fehér vagy szürkés vagy sárgásfehér kristályos por formájában létezik, és vízben gyakorlatilag nem oldódik. A gyógyszer nem szteroid szerkezetű, és… Darolutamid
Termékek A fampridint 2010-ben engedélyezték az Egyesült Államokban, 2011-ben az EU-ban (2017), és sok országban 2019-ben nyújtott hatóanyag-leadású tabletta formájában (Fampyra). Az Egyesült Államokban dalfampridin (Ampyra) néven emlegetik. Szerkezet és tulajdonságok A fampridin (C5H6N2, Mr = 94.1 g/mol) egy piridin, amely aminocsoportot hordoz a… Fampridin
Termékek A levetiracetám kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta, belsőleges oldat és infúziós koncentrátum (Keppra, generikus gyógyszerek) formájában. 2000 óta számos országban engedélyezték (Egyesült Államok: 1999). 2011 -től generikus gyógyszerek és új adagolási formák jelentek meg a piacon (minipack). A Brivaracetamot (Briviact) az UCB fejlesztette ki utódjaként. Szerkezet és tulajdonságok Levetiracetam (C8H14N2O2,… Levetiracetám
A Lifitegrast termékeket az Egyesült Államokban 2016-ban és számos országban 2018 decemberében engedélyezték egyszeri szemcseppként (Xiidra, angolul Saidra). Szerkezet és tulajdonságok A Lifitegrast (C29H24Cl2N2O7S, Mr = 615.5 g/mol) tetrahidroizokinolin -származék. Fehér por formájában létezik, amely vízben oldódik. Hatások A Lifitegrast (ATC S01XA25)… Lifitegrast
