A pajzsmirigyrák tünetei

Mint a test bármely más szerve, a pajzsmirigy befolyásolhatja rák. A rosszindulatú daganat típusa a betegség során elfajult szövetektől függ. A pajzsmirigy hámsejtjei (pajzsmirigy sejtjei), a follikuláris hámszövet (ahol a pajzsmirigy hormonok tárolódnak) és a C-sejtek - a hormont termelő sejtek kalcitonin - lehet a pajzsmirigy malignoma kiindulópontja.

Évente átlagosan körülbelül 30,000 80 új eset fordul elő. A betegségek többsége (XNUMX%) úgynevezett follikuláris és papilláris pajzsmirigyrákokból áll, amelyek a pajzsmirigy hámsejtjeiből fejlődnek ki. Az imént említett rákos megbetegedések, valamint a C-sejtek medulláris pajzsmirigyrákja differenciált daganatok - alacsony szintű malignitást mutatnak (a tumor rosszindulatúságának foka), ezért könnyen kezelhetők.

Ezzel szemben az erősen differenciálatlan anaplasztikus karcinóma nagyon gyorsan növekszik, és gyakran nem tesz lehetővé jó prognózist. Az eredeti sejttípustól függően vannak nemek szerinti különbségek. Míg a legtöbb differenciált daganat háromszor gyakrabban fordul elő nőknél, a medulláris és az anaplasztikus formában egyenlő az eloszlás.

Okok

A pajzsmirigy kialakulásának okai rák az esetek többségében megmagyarázhatatlanok. Az ionizáló sugárzás vélhetően növeli a papilláris vagy follikuláris típusú differenciált karcinóma kialakulásának kockázatát. An jód hiány, ami kiválthatja a strúma (a. bővítése pajzsmirigy), nyilvánvalóan nem kockázati tényező a tumor kialakulásában.

Az emberek azonban jód-gazdag területeken általában papilláris pajzsmirigy alakul ki rák, amelynek kedvezőbb a prognózisa. A harmadik differenciált tumor, a C-sejtes karcinóma (medulláris pajzsmirigyrák), az esetek negyedében genetikai jellemzőknek köszönhető. A daganatért a 11. kromoszóma mutációi felelősek.

A többi esetben az ok ismét ismeretlen. Az anaplasztikus pajzsmirigyrák differenciálatlan jellege miatt a legveszélyesebb daganat. Rendkívül gyorsan fejlődik ki a tüszőről hámszövet, bár eddig nem találtak okot.