Termékek
Az olaratumabot az Egyesült Államokban és az EU-ban 2016-ban, és sok országban 2017-ben hagyták jóvá infúziós oldat (Lartruvo) előállítására szolgáló koncentrátumként.
Szerkezet és tulajdonságok
Az olaratumab egy humán IgG1 monoklonális antitest, amely kötődik a PDGFRα-hoz. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő, molekulatömege 154 kDa.
hatások
Az olaratumab (ATC L01XC27) daganatellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a PDGFRα-hoz (a vérlemezkéből származó növekedési faktor α receptorhoz) kötődnek. Ez egy receptor tirozin kináz, amelyet tumor- és sztrómasejtekben expresszálnak. A kölcsönhatás megakadályozza a PDGF AA, BB és CC ligandumokkal való kötődést és a receptor aktiválódását, és gátolja a tumor növekedését. Az olaratumab felezési ideje medián 11 nap.
Jelzések
- vel kombinálva doxorubicin előrehaladott lágyrész-szarkóma kezelésére.
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
Az olaratumab túlérzékenység esetén ellenjavallt. A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
Az olaratumabot nem szabad élettel kombinálni vakcinák.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások tartalmaz hányinger, mozgásszervi fájdalom, neutropenia és nyálkahártya-gyulladás.
