MegelőzésProfilaxis | Petefészekrák

Megelőzés Megelőzés

Ha már két ismert eset van emlőrák (mamma carcinoma) vagy a malignus daganatok petefészkek (petefészkek) a családban, vagy ha a család férfitagja emlőben szenved rák, genetikai vizsgálat kérésre elvégezhető. A tanácsot kérő személyt megvizsgálják emlőrák 1. és 2. gént nőgyógyász (nőgyógyászati ​​szakorvos), onkológus ( daganatos betegségek) és intenzív felügyelet mellett pszichológus. Ha ezen gének egyikében változás (mutáció) tapasztalható, a betegnek minden esetben át kell esnie a nőgyógyászati ​​vizsgálat - legalább félévente annak érdekében, hogy észlelni lehessen a petefészkek korai szakaszban, ha szükséges. A nemi szervek, a has, a tapintás máj (hepar) és inguinalis nyirok csomópontok része a szokásos vizsgálatnak.

Diagnosztikai vizsgálatokat is végeznek. A gén mutációja esetén és a családtervezés befejezése után a petefészkek és a petevezeték (adenectomia) jöhet szóba. Ez egy megelőző intézkedés, amelyet az érintett személy kívánhat, de ezt nem kell megtenni.

A művelet mögött az az ötlet áll, hogy ha nincs több petefészek, petefészekrák már nem alakulhat ki. Mivel azonban a hashártya ugyanazokból a sejtekből fejlődik ki, mint a petefészkek, petefészekrák ennek ellenére kialakulhat a petefészkek eltávolítása után, nevezetesen a peritoneumban (extra petefészek petefészek karcinóma). Ezt a tényt szem előtt kell tartani a petefészkek eltávolítása után és petevezeték.

• ultrahangvizsgálat
• Számítógépes tomográfia (CT)
• Mágneses Rezonancia Képalkotás (MRT)

Okok

Miért alakul át a petefészkekben néhány sejt rosszindulatúvá rák egyes nők sejtjei még nem teljesen ismertek. A nők körülbelül 5-10% -ában azonban a petefészekrák genetikailag meghatározott. Ezek a betegek egy gén változását (mutációját) mutatják.

Érintettek aemlőrák gén 1 ″ be kromoszómák 17 (BRAC 1 = mell Rák Gén) és a 2. kromoszómán található „emlőrák gén 13” (BRAC 2 = Breast Cancer Gene 2), amelyek szintén szerepet játszanak az emlőrák kialakulásában. Észrevehető, hogy a petefészekrák a fehér fajban gyakrabban fordul elő. A fehér faj tehát úgyszólván kockázati tényezőnek tűnik.

A 40 év feletti nőket is gyakran érinti ez a rák. A már diagnosztizált (megnyilvánult) emlőrákban szenvedő nőknél a mellrákra való genetikai hajlam (hajlam) miatt fokozott a petefészekrák kialakulásának kockázata is. További kockázati tényező a kiváltott gyógyszeres kezelés peteérés (ovuláció indukció), amelyet például a meddőség. A diéta zsírban és húsban gazdag szintén negatív hatással van. Összegzés:

• Fehér bőrszín
• 40 év felett
• Mellrák
• meddőség kezelése
• Zsírban és húsban gazdag étel