Termékek
A Lasmiditant 2019-ben hagyták jóvá az Egyesült Államokban filmtabletta formájában (Reyvow).
Szerkezet és tulajdonságok
Lasmiditan (C.19H18F3N3O2, Mr = 377.4 g / mol) a gyógyszerben fehér kristályos lasmiditanhemiszukcinát formájában van jelen por hogy nehezen oldódik víz. Ez egy piperidin és piridin származék, és nincs indol szerkezete.
hatások
A Lasmiditan agonistaként nagy affinitással kötődik az 5-HT1F receptorhoz, a szerotonin receptor altípus és GPCR. Az érrendszerrel ellentétben alig vagy egyáltalán nem befolyásolja az érrendszert tripánok. A felezési idő 5.7 óra.
Jelzések
Az akut kezelésére migrén aurával vagy anélkül.
Adagolás
Az SMP szerint. Tabletták szükség szerint naponta egyszer, étkezéstől függetlenül.
Visszaélés
A depresszív tulajdonságok miatt nem zárható ki a bántalmazás. Ritkán eufória jelentkezik a lenyelés után is.
Ellenjavallatok
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
Kölcsönhatások központi depresszánssal írták le szerek, szerotonerg szerek (a szerotonin szindróma), és az alacsonyabb gyógyszerek szív mérték. A Lasmiditan a P-glikoprotein és a BRCP. Ezzel szemben nem lép kölcsönhatásba a CYP450 izoenzimekkel.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások szédülés, fáradtság, érzékszervi zavarok és tompa. Ezen mellékhatások miatt a válaszkészség romlik. A gyógyszer bevétele után kerülni kell a vezetést. A profil eltér a fájdalomcsillapítók (NSAID-ok), amelyek szervkárosodást okozhatnak.
