Termékek
Az ALS kezelésére az edaravont Japánban 2015-ben (Radicut), az Egyesült Államokban pedig 2017-ben hagyták jóvá infúziós termékként (Radicava). Az EU-ban az edaravone árva gyógyszer státusszal rendelkezik. Sok országban a gyógyszert 2019 óta regisztrálták.
Szerkezet és tulajdonságok
Edaravone (C.10H10N2Ó, Mr = 174.2 g / mol) egy szubsztituált 2-pirazolin-5-on. Fehér kristályként létezik por hogy nehezen oldódik víz.
hatások
Az Edaravone antioxidáns és neuroprotektív tulajdonságokkal rendelkező szabadgyökfogó. Csökkenti az oxidatív hatást feszültség és lassítja a betegség progresszióját. A felezési idő 4.5-6 óra.
Jelzések
Az amiotróf laterális szklerózis (ALS) kezelésére. Japánban emellett akut ischaemiás kezelésre ütés (jóváhagyva 2001). Ez a cikk az ALS-re utal.
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Terhesség
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
Az Edaravone szulfátolt és konjugált. A glükuronsil-transzferázok (UGT) és a szulfotranszferázok szubsztrátja. Nem lép kölcsönhatásba a CYP450 izoenzimekkel.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások zúzódások, járási zavarok és fejfájás.
