Termékek
A tafamidist az EU-ban 2011-ben, az Egyesült Államokban 2019-ben, sok országban pedig 2020-ban hagyták jóvá lágy kapszula formájában (Vyndaqel).
Szerkezet és tulajdonságok
Tafamidis (C.14H7Cl2NEM3, Mr = 308.1 g / mol) a gyógyszerben vagy tafamidis megluminaként, vagy tafamidis formájában van jelen.
hatások
A Tafamidis (ATC N07XX08) a transztiretin (TTR) szelektív stabilizátora. Kötődik tiroxin kötési helyek, stabilizálva a tetramer és lassítva annak hasítását monomerekké. Az átlagos felezési idő körülbelül 49 óra.
Jelzések
- Transztiretin-amiloidózis kezelésére vad típusú vagy örökletes felnőtt betegeknél kardiomiopátia az összes okból bekövetkező halálozás és a kardiovaszkuláris kórházi kezelés csökkentése érdekében.
További indikáció Európában:
- Transztiretin-amiloidózis kezelésére 1. tüneti stádiumú felnőtt betegeknél polyneuropathia késleltetni a perifériás neurológiai funkció csökkenését.
Adagolás
A szakmai információk szerint. Az kapszula naponta egyszer, étkezéstől függetlenül.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Káros hatások
A lehetséges káros hatások a következők:
- Húgyúti fertőzések
- Hüvelyi fertőzések
- Hasmenés
- Felső hasi fájdalom
