Szinonimák tágabb értelemben angolul: alfa1-antitripszin-hiány Laurell-Eriksson-szindróma Alfa-1-proteáz-inhibitor hiány Bevezetés Az alfa-1-antitripszin-hiány, amint a neve is sugallja, az előállított alfa-1-antitripszin fehérje hiánya. a tüdőben és a májban. Ez tehát anyagcserezavar. Ez a betegség autoszomálisan öröklődik recesszíven. 1: 1000 gyakorisággal fordul elő… Alfa-1-antitripszin hiány
Diagnózis Az alfa-1-antitripszinhiány diagnózisa vérmintán és laboratóriumi vizsgálatokon alapul. A beteg vérét megvizsgálják az egyes összetevői tekintetében (itt különösen a fehérje összetételét illetően). Az alfa-1 fehérjék szinte teljes hiányát észlelik. Emelkedett májenzimek is kimutathatók a vérben. Az ultrahang nagyított… Diagnózis | Alfa-1-antitripszin hiány
Profilaxis Nincs valódi profilaxis, mivel a betegség öröklődik. Az érintetteknek nem szabad dohányozniuk, mivel ez megnehezíti és még jobban megterheli a tüdőt. A máj terhelése miatt kerülni kell az alkoholt is. Az alfa-1-antitripszin-hiány örökletes? Az alfa-1-antitripszin hiány öröklődik. A megfelelő génszekvencia… Profilaxis | Alfa-1-antitripszin hiány
Mi az alfa-1 antitripszin teszt? Az alfa-1-antitripszin egy fehérjekomplex (fehérje), amely más fehérjék bélben történő emésztéséhez szükséges. Az alfa-1-antitripszin a vérben is megtalálható, ahol megakadályozza a szervezet saját sejtjeinek emésztését. Súlyos betegségek akkor fordulnak elő, ha az alfa-1-antitripszin szintje túl magas vagy túl alacsony. Ezért, … Az alfa-1-antitripszin teszt
Hol tudok ilyen tesztet csinálni? Egy egyszerű alfa-1-antitripszin-tesztet a vérben elrendelhet a háziorvos, ha elegendő gyanú áll fenn az alfa-1-antitripszin hiányára vagy feleslegére. Az orvos leveszi a vérmintát, majd elküldi a laboratóriumba. Tüdő- és májszakértők is gondoskodhatnak a… Hol tehetek ilyen tesztet? | Az alfa-1-antitripszin teszt
