Két ujj összevonását, amikor az összes ujját érinti, kanálkéznek nevezzük. A szindaktília gyakran fordul elő az Apert-szindrómával.
- Hasító kéz
- Kanál kéz
Meghatározás
A kéz szindaktikája csontos vagy kötőszöveti két ujj összekapcsolása. Ebben a betegségben hiányzik az ujjak közötti tér. Ez a betegség veleszületett.
Járványtan
A kéz szindaktikája viszonylag gyakori betegség. Ez a kéz leggyakoribb veleszületett rendellenessége. A szindaktíliát 10005000 újszülöttből egynél diagnosztizálják.
Az embrionális fejlődés 5.-7. Hetének fejlődési rendellenességeit tárgyalják. A legtöbb esetben a betegség oka nem azonosítható, ritkábban genetikai örökletes betegségek fordulnak elő (az esetek körülbelül 20% -a). Genetikai betegségek amelyekben a syndactyly előfordul, az Aarskog-szindróma, az Adams-Oliver-szindróma, a Fraser-szindróma, a Pfeiffer-szindróma (acrocephalo-szindrómák) és a Smith-Lemli-Opitz-szindróma.
- Aarskog-szindróma
- Adams Oliver-szindróma
- Fraser-szindróma
- Pfeiffer-szindróma (Acrocephalo-Syndactyl-szindróma) és
- Smith-Lemli-Opitz szindróma
Űrlapok
Alapvetően megkülönböztetik a lágyrész-szindaktikát, az ujjakat kizárólag a bőr és a kötőszöveti. Csontos szindaktikában a ujj csontok szintén kapcsolódnak egymáshoz. Ezenkívül megkülönböztetjük az ujjak egymáshoz való kapcsolódásának mértékét.
Itt három súlyossági fokot különböztetünk meg: Az esetek többségében csak két ujj kapcsolódik egymáshoz (egyszerű syndactyly). Ha egy kéz több ujja érintett, az egyik többszörös szindrómáról beszél. Ha a kéz összes ujja érintett, úgynevezett kanálkéz képződik.
Egy ilyen rendellenesség jelenléte feltételezhető, hogy genetikai betegség (Apert-szindróma).
- A lágyrész syndactyly
- Csontos szindróma
- Részleges (részleges)
- Szinte teljesen (részösszeg)
- Teljes (összesen)
A piros számsor a kéz sugarait mutatja. A 4 gerenda összeolvadt az 5 gerendával, ezért hiányzik az 5-ös szám. Az ujjak (kék számsor) rendesen 1 - 5 között vannak.
